I Ricercatori al Centro Medico Battista di Wake Forest University hanno trovato gli obiettivi e gli approcci molecolari nuovi di promessa del trattamento per alcuni dei tumori cerebrali più maligni.
I Risultati di tre studi separati sono stati presentati alla Federazione del Mondo della riunione di NeuroOncology e dell'Associazione Europea per la riunione di NeuroOncology, ad entrambe a Edimburgo, alla Scozia, il 6 maggio ed a 7.
La ricerca ha compreso il multiforme di glioblastoma, il modulo più comune del tumore cerebrale ed il meno curabile di tutti i cancri umani.
Il primo studio ha identificato una proteina che sembra gestire le funzionalità maligne delle celle di tumore cerebrale, suggerente un nuovo obiettivo del trattamento per le droghe anticancro. I Ricercatori hanno trovato che una proteina poco nota chiamata Fra-1 era efficace nel gestire il fattore di crescita endoteliale vascolare D, un fattore che promuove la crescita di nuovi vasi sanguigni nella maggior parte dei tumori cerebrali maligni.
“Questa proteina sembra essere importante in come i tumori si sviluppano ed in come possono spargersi al tessuto sano,„ ha detto Waldemar Debinski, M.D., il Ph.D., Direttore del Centro di Eccellenza di Tumore Cerebrale al Centro Medico del Battista di Wake Forest University. “È un fattore biologico molto potente e può essere un obiettivo attraente per la terapia anticancro.„
Secondo studio incorporazione in anticipo ricerca da Debinski e collega che ha trovato che le celle di glioblastoma hanno un tipo particolare di ricevitore per l'interleuchina 13 (IL-13), una proteina naturale che regolamenta il sistema immunitario nell'organismo. Le celle Normali non hanno questi stessi ricevitori. IL-13 è un obiettivo molto attraente per le terapie molecolari del tumore del anti-cervello e due test clinici sono corrente in corso.