研究は最も致命的な癌のための療法に新しい分子アプローチを提供します

航跡の森林大学バプテストの医療センターの研究者は有望で新しい分子ターゲットおよび処置が悪性の脳腫瘍のいくつかのために近づくことを見つけました。

3 つの別々の調査の結果は NeuroOncology の会合の世界連合および NeuroOncology の会合、エジンバラ、 5 月 6 日および 7. 日にスコットランドの両方のためのヨーロッパ連合で、示されました。

研究は脳腫瘍の glioblastoma の multiforme、共通形式およびすべての人間癌の最少の治療が可能の含みました。

最初の調査は脳腫瘍のセルの悪性機能を制御するようである抗癌性の薬剤のための新しい処置ターゲットを提案する蛋白質を識別しました。 研究者は Fra1 と呼出されたあまり知られていない蛋白質が血管内皮細胞増殖因子 D のことを制御で有効だったことが、ほとんどの悪性の脳腫瘍の新しい血管の成長を促進する要因分りました。

「この蛋白質航跡の森林大学バプテストの医療センターで健全なティッシュに広がるかもしれないか」は言いました Waldemar Debinski、 M.D.、 Ph.D を。、脳腫瘍の優秀な研究機関のディレクター重要腫瘍がどのように育つ、そしてどのようにでようです。 「それは非常に強力な生物的要因で、抗癌性療法のための魅力的なターゲットであるかもしれません」。

第 2 調査造りで早い研究によって Debinski および同僚 glioblastoma のセルに interleukin 13 (IL-13) のための受容器の特定の種類があることが、ボディの免疫組織を調整する自然発生する蛋白質分った。 正常なセルにこれらの同じ受容器がありません。 IL-13 は分子反頭脳の腫瘍療法のための非常に魅力的なターゲットであり、 2 つの臨床試験は現在進行中です。

新しい調査は cytokines と呼出された腫瘍のセルによって表現された IL-13 受容器の量の増加に於いての蛋白質の役割を検査しました。 これらの cytokines の使用は脳腫瘍の IL-13 受容器のレベルを増加し、こうして受容器を目標とする薬剤にとってよりアクセス可能にさせることによって glioblastoma のセルの処置を改善することができます。

脳腫瘍の新しい特定の分子マーカーまたはターゲットの検索に焦点を合わせる第 3 研究の調査。 EphA2 のセルによって膜固定された蛋白質受容器は、均一に悪性の脳腫瘍で、ない正常な脳組織で overexpressed ために示されていました。

「EphA2 イメージ投射のための分子 therapeutics の開発のための新しいターゲットを表し、 glioblastoma の患者の処置」、は Debinski を言いました。

ドニーズ Gibo、 B.S.、ジル Wykosky、 B.S. および Nianping Hu、この作業に貢献される Debinski の実験室からの Ph.D。。

http://www.wfubmc.edu/