연구는 치명적인 암을 위한 치료에 새로운 분자 접근을 제안합니다

항적 숲 대학 침례교 의료 센터에 연구원은 유망한 새로운 분자 표적 및 처리가 몇몇의 악성 뇌종양을 위해 접근한다는 것을 찾아냈습니다.

3개의 분리되는 연구 결과의 결과는 NeuroOncology 회의의 세계 연맹 및 NeuroOncology 회의, 에딘버러, 5월 6일과 7.일에 스코틀란드에서 둘 다를 위한 유럽 협회에, 제출되었습니다.

연구는 뇌종양의 glioblastoma multiforme, 일반적인 양식 및 모든 인간적인 암의 가장 작은 치료할 수 있던 것 관련시켰습니다.

첫번째 연구 결과는 뇌종양 세포의 악성 특징을 통제하는 것을 보이는 제암성 약을 위한 새로운 처리 표적을 건의하는 단백질을 확인했습니다. 연구원은 Fra 1에게 불린 약간 알려지는 단백질이 관 내피 성장 성장 인자 D 통제에서 다는 것을 것을을, 대부분의 악성 뇌종양에 있는 새로운 혈관의 성장을 승진시키는 요인 발견했습니다.

"이 단백질 항적 숲 대학 침례교 의료 센터에 건강한 조직에 퍼질 수 있는지,"는 말했습니다 Waldemar Debinski, M.D., Ph.D를., 우수의 뇌종양 센터의 디렉터 중요한 종양이 어떻게 증가하는, 그리고 어떻게에서 보입니다. "아주 강력한 생물학적 요인이고 제암성 치료를 위한 매력적인 표적일지도 모릅니다."

두번째 연구 결과 구조에서 초기 연구에 의하여 Debinski와 동료 glioblastoma 세포에는 interleukin 13 (IL-13)를 위한 수용체의 특정한 모형이 있다는 것을 것을을, 바디에 있는 면역 계통을 통제하는 자연적 사건 단백질 발견한. 일반적인 세포에는 이 동일 수용체가 없습니다. IL-13는 분자 반대로 두뇌 종양 치료를 위한 아주 매력적인 표적이고 2개의 임상 시험은 지금 전진합니다.

새로운 연구 결과는 종양 세포에 의해 표현된 IL-13 수용체 양 증강에 있는 cytokines에게 불린 단백질의 역할을 검토했습니다. 이 cytokines의 사용은 뇌종양에 있는 IL-13 수용체의 수준을 증가시키고는과 이렇게 수용체를 표적으로 하는 약에 이용할 수 있게 해서 glioblastoma 세포의 처리를 향상할 수 있습니다.

뇌종양에 있는 비발한 특정 분자 마커 표적을 위한 수색에 집중되는 제 3 의 연구 연구 결과. EphA2 의 세포에 의하여 막 정박된 단백질 수용체는, 획일하게 악성 뇌종양에서, 그러나 일반적인 뇌조직에서 아닙니다 overexpressed 위하여 보였습니다.

"EphA2 화상 진찰을 위한 분자 치료학의 발달을 위한 비발한 표적을 나타내고 glioblastoma를 가진 환자의 처리,"는 Debinski를 말했습니다.

Denise Gibo, B.S., Jill Wykosky, B.S. 및 Nianping Hu, 이 일에 기여되는 Debinski의 실험실에서 Ph.D..

http://www.wfubmc.edu/