Исследователя на Центре Баптиста Университета Пущи Уэйк Медицинском нашли перспективнейшие новые молекулярные цели и обработка причаливают для некоторых из самых злокачественных опухолей мозга.
Результаты 3 отдельно изучений на Федерировании Мира встречи NeuroOncology и Европейской Ассоциации для встречи NeuroOncology, обоих в Эдинбурге, Шотландии, 6-ого и 7 мая.
Исследование включило multiforme glioblastoma, большинств общий вид опухоли мозга и наименьшее curable всех людских раков.
Первое изучение определило протеин который кажется, что контролирует злокачественные характеристики клеток опухоли мозга, предлагая новую цель обработки для портивораковых снадобиь. Исследователя нашли что малоизвестный вызванный протеин Fra-1 был эффективн в контролировать васкулярный эндотелиальный фактор роста D, фактор который повышает рост новых кровеносных сосудов в большинств злокачественных опухолях мозга.
«Кажется, что будет Этот протеин важен в как туморы растут и как они могут распространить к здоровой ткани,» сказал Waldemar Debinski, M.D., Ph.D., директор Центра Опухоли Мозга Высокого профессионализма на Центре Баптиста Университета Пущи Уэйк Медицинском. «Очень мощный биологический фактор и может быть привлекательной целью для портивораковой терапии.»
Второ изучение строение в предыдуще исследование Debinski и коллега которое нашло что клетки glioblastoma имеют определенный тип приемного устройства на interleukin 13 (IL-13), a протеин естественно - происходя который регулирует иммунную систему в теле. Нормальные клетки не имеют эти такие же приемные устройства. IL-13 очень привлекательная цель для молекулярных терапий тумора анти--мозга и 2 клинического испытания в настоящее время продолжающийся.