研究为最致命的癌症的疗法提供新的分子途径

研究员在维克森林大学浸礼会治疗中心找到有为的新的分子目标和处理为某些最恶性的脑瘤处理。

三个不同研究的结果存在了在 NeuroOncology 会议的世界联邦和 NeuroOncology 会议，两个的欧洲关联在爱丁堡，苏格兰，在 5月 6日和 7。

这个研究介入 glioblastoma multiforme，脑瘤的最公用的表单和最少可医治所有人力癌症。

第一个研究识别似乎控制脑瘤细胞恶性功能的蛋白质，建议抗癌药物的一个新的处理目标。 研究员发现称 Fra1 的罕知的蛋白质是有效的在控制血管内皮生长因子 D，促进新的血管增长在多数恶性脑瘤的系数。

“此蛋白质似乎是重要的在肿瘤如何增长，并且他们如何可能分布到健康组织”，说 Waldemar Debinski， M.D.， Ph.D。，脑瘤成就卓越中心的主任在维克森林大学浸礼会治疗中心。 “它是一个非常强大的生物因素，并且可能是抗癌疗法的一个有吸引力的目标”。

第二研究编译在早期研究由 Debinski 和同事 glioblastoma 细胞有感受器官的一种特殊类型白细胞介素的 13 (发现的 IL-13)，自然发生的蛋白质调控在这个机体的免疫系统。 正常细胞没有这些同样感受器官。 IL-13 是分子反脑子肿瘤疗法的一个非常有吸引力的目标，并且二次临床试验当前是持续的。

新的研究检查称 cytokines 的蛋白质的作用在增添肿瘤细胞 IL-13 感受器官表示的相当数量。 使用这些 cytokines 可能经过增加 IL-13 在脑瘤的感受器官的级别和因而使他们改进 glioblastoma 细胞的处理可访问对瞄准感受器官的药物。

于搜索集中的第三个研究研究新颖的特定分子标记或目标在脑瘤。 EphA2，细胞膜停住的蛋白质感受器官，显示统一 overexpressed 在恶性脑瘤，但是不在正常脑组织。

“EphA2 表示分子治疗学的发展的一个新颖的目标想象的，并且患者的处理有 glioblastoma 的”， Debinski 说。

丹妮斯 Gibo、 B.S.、 Jill Wykosky， B.S. 和 Nianping 虎队， Ph.D。，从 Debinski 的实验室造成此工作。

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