Los investigadores en Wake Forest University Baptist Medical Center han encontrado prometedores nuevos objetivos moleculares y enfoques de tratamiento para algunos de los más malignos tumores de cerebro.
Resultados de tres estudios separados se presentaron en la reunión de la Federación Mundial de NeuroOncology y la Asociación Europea para la reunión de NeuroOncology, en Edimburgo, Escocia, 6 de mayo y 7.
La investigación participaron glioblastoma multiforme, la forma más común de tumor cerebral y el menos curable de todos los cánceres humanos.
El primer estudio identificaron una proteína que parece controlar las características malignas de células de tumor cerebral, sugiriendo un nuevo objetivo de tratamiento de drogas anticancerígenas. Los investigadores hallaron que una proteína poco conocido llamada Fra-1 fue eficaz en el control de factor de crecimiento endotelial vascular D, un factor que promueve el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en los tumores más malignos de cerebro.
"Esta proteína parece ser importante en la forma en que crecen los tumores y cómo ellos pueden propagarse al tejido sano," dice Waldemar Debinski, M.D., Ph.d., director del centro de excelencia de Brain Tumor en Wake Forest University Baptist Medical Center. "Es un factor biológico muy potente y puede ser un destino atractivo para la terapia contra el cáncer".
El segundo estudio se basa en la investigación anterior por Debinski y colegas que encontraron que las células de glioblastoma tienen un tipo determinado de receptor de interleucina 13 (IL-13), una proteína natural que regula el sistema inmunológico del cuerpo. Las células normales no tienen estos mismos receptores. IL-13 es un destino muy atractivo para las terapias moleculares tumor anti-brain y dos ensayos clínicos están actualmente en curso.