Het Universitaire Ziekenhuis van de Universiteit van Navarra heeft een ingewikkelde chirurgische verrichting op een kind uitgevoerd dat een bijzonder grote goedaardige tumor had die in het mandibular gebied wordt gevestigd. De procedure impliceerde de extractie van de lagere kaak en zijn substitutie door een beentransplantatie van fibula van de patiënt.
De pathologie, die als cherubism of familie vezelige dysplasie van de kaken wordt bekend, is een vrij zeldzame voorwaarde (hoewel niet ongehoord van) en aangeboren. Het toont zich ongeveer op de leeftijd van drie, gewoonlijk in mannetjes. De Veelvoudige goedaardige tumors - die als reuzecelgranulomas worden bekend - verschijnen op mandibula en ook, bij gelegenheden, op de hogere kaak. Bijgevolg, vindt plaats een verhoging van de grootte van deze beenstructuren wat, beurtelings, gezichtsmisvorming veroorzaakt. In meer dan 90% van deze gevallen is het tekort niet bijzonder merkbaar en het normaal leven kan worden geleid; in feite, verwerpen vele wetenschappelijke artikelen chirurgie aangezien normaal de kwaal op de groei stabiliseert die eindigen.
Zeldzaam geval
Het kind dat bij het Universitaire Ziekenhuis wordt behandeld toonde een zeldzaam geval van cherubism. De explosieve groei van één of meer van granulomas veroorzaakte de tumor om 10cm diameter en gewicht 400gr in een paar maanden te bereiken. Na het bevestigen van de diagnose werd het besluit genomen om chirurgie uit te voeren, gezien het gebrek bleef evolueren, wat ernstige psychologische schade aan het kind kon veroorzaakt hebben.