Die Universitätsklinik der Universität von Navarra hat eine komplizierte Operation an einem Kind, das einen besonders großen gutartigen Tumor im Unterkiefer Region durchgeführt hatte. Das Verfahren umfasste die Extraktion des Unterkiefers und seine Ersetzung durch einen Knochentransplantat aus dem Wadenbein des Patienten.
Die Pathologie, wie Cherubismus oder familiären fibröse Dysplasie der Kiefer genannt, ist eine ziemlich seltene Erkrankung (wenn auch nicht unbekannt) und angeborene. Es zeigt sich etwa im Alter von drei, in der Regel bei Männern. Multiple gutartige Tumore - bekannt als Riesenzellgranulome - auf dem Unterkiefer erscheinen und auch bei Gelegenheiten, auf dem Oberkiefer. Als Folge davon nimmt eine Zunahme in der Größe dieser Knochenstrukturen Ort, der wiederum erzeugt Gesichtsmissbildung. In mehr als 90% dieser Fälle der Mangel nicht besonders auffällig und ein normales Leben geführt werden kann, in der Tat, verwerfen viele wissenschaftliche Artikel Chirurgie in der Regel die Erkrankung stabilisiert sich auf das Wachstum zu Ende.
Seltener Fall
Das Kind an der Universitätsklinik behandelt wurden, zeigten eine seltene Fall Cherubismus. Eine explosive Wachstum von einem oder mehreren der Granulome verursacht den Tumor zu 10cm Durchmesser und 400gr Gewicht in ein paar Monaten zu erreichen. Nach der Bestätigung der Diagnose wurde der Beschluss gefasst durchzuführen Operation, da die Krankheit sich immer weiter entwickeln, was zu schweren psychischen Schädigung des Kindes verursacht haben.