Published on May 10, 2005 at 12:37 AM
纳瓦拉大学大学医院已进行了一个复杂的外科手术,对孩子有一个特别大的良性肿瘤,位于下颌地区。涉及的程序提取下颚和从病人的腓骨骨移植及其替代。
病理,被称为cherubism或家族颌骨纤维异常增殖症,是一种相当罕见的条件(虽然不是闻所未闻的)和先天性。这表明在对三个年龄本身,通常是男性。多个良性肿瘤,被称为巨细胞肉芽肿 - - 出现上颌骨,场合,上颚。因此,在这些骨骼结构的大小增加,这反过来,产生面部畸形发生。在这些情况下,超过90%的缺陷是不是特别明显,可导致正常的生活,事实上,许多科学文章放弃手术,因为通常的疾病稳定增长即将结束。
少见的情况下
大学医院治疗的儿童发现一个罕见cherubism病例。一个爆炸式增长的一个或多个肉芽肿引起的肿瘤达到直径10cm,并在几个月400gr重量。确定诊断后决定进行手术,由于体弱是继续发展,这可能会造成严重的心理伤害孩子。
操作涉及从一端到其他的下颌骨摘除,因为它已经完全被肿瘤影响。然后,从腓骨骨移植替代,同时保持在脚踝的生长因子的肢体,以避免不必要的后果。与移植,骨移植是伴随着自己的动脉和静脉,这些加入到颈部动脉和静脉,从而确保从一开始就vascularisation。此外,骨移植,没有vascularisation,感染非常敏感,从而增加了失败的可能性。
演变
术后阶段是成功的,孩子可以过正常的生活。目前,他的会谈和吃完全可以步行和任何他这个年龄的其他的孩子不喜欢的体育。此外,口腔内的任何疤痕,这意味着化妆品方面也大大提高。
骨移植后的下一步是牙科植入,一个过程,将分两个阶段进行。
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