Målrettet Genetik Corporation meddelte i dag, udstedelse af US patent # 6887463, med titlen, "Metoder og kompositioner for genterapi til behandling af Fejl i lipoprotein metabolisme."
Dette patent dækker adenovirus AAV (Ad-AAV) hybrid vektorer kodning receptoren for meget low density lipoprotein (VLDL). Disse vektorer er potentielt meget effektiv og nyttig i produktionen af AAV vektorer til behandling af hyperlipidæmi. Ad-AAV hybrid vektor omfattet af dette patent kan også bruges som en standalone terapeutisk. Patentet blev udstedt til University of Pennsylvania og er udelukkende givet i licens til Målrettet Genetik.
"Dagens patent er et vigtigt supplement til vores prækliniske hyperlipidæmi program, som er designet til at evaluere en række terapeutiske gen kandidater leveret af AAV vektorer, herunder receptoren for VLDL, en vigtig receptor for regulering af lipid niveauer, herunder kolesterol i blodet," siger Barrie J. Carter, Ph.D., Chief Scientific Officer af Målrettet Genetics.
"AAV vektorer er blevet en af de mest lovende systemer til gen levering, på grund af AAV mange egenskaber, der gør det store og hele anvendes til in vivo forebyggelse og behandling af en række sygdomme," siger H. Stewart Parker, president og chief executive officer af Målrettet Genetik. "Vores intellektuel ejendomsret dækker en bred vifte af AAV aktiver, og steder målrettet Genetik i en førerposition på området. Vi mener, at vores AAV teknologi og ekspertise inden for fremstilling adskiller os, og vil fortsat være store aktiver i vores fremtidige produktudvikling og partnering aktiviteter. "