Gerichtete Genetics Corporation kündigte heute die Austeilung von US-Patent #6,887,463 an, betitelt, „von Methoden und von Zusammensetzungen für Gen-Therapie für die Behandlung von Defekten im Lipoprotein-Metabolismus.“
Dieses Patent umfaßt die hybriden Vektoren des Adenovirus AAV (Anzeige-AAV), die den Empfänger für Lipoprotein der sehr niedrigen Dichte kodieren (VLDL). Diese Vektoren sind möglicherweise sehr effizient und nützlich in der Produktion von AAV-Vektoren, Hyperlipidemie zu behandeln. Der Anzeige-AAV hybride Vektor, der durch dieses Patent abgedeckt wurde, konnte als unabhängiges therapeutisches auch verwendet werden. Das Patent wurde zur Universität von Pennsylvanien herausgegeben und wird ausschließlich zu Gerichteter Genetik genehmigt.
„Heutiges Patent ist ein wichtiger Zusatz zu unserem präklinischen Hyperlipidemieprogramm, das konstruiert wird, um einige therapeutische Genkandidaten auszuwerten, die durch AAV-Vektoren entbunden werden, einschließlich den Empfänger für VLDL, ein wichtiger Empfänger für regelnde Lipidspiegel einschließlich Cholesterin im Blut,“ sagte Barrie J. Carter, Ph.D., Forschungsvorstand der Gerichteten Genetik.
„AAV-Vektoren haben gewordenes der viel versprechendsten Anlagen für Genlieferung, wegen vieler Eigenschaften AAVS, die es breit anwendbar auf in vivo Verhinderung und Behandlung einiger Krankheiten machen,“ sagten H. Stewart Parker, Vorsitzender des Vorstandes der Gerichteten Genetik. „Unser geistiges Eigentum umfaßt eine breite Reichweite AAV-Aktiva und legt Gerichtete Genetik in eine Führungsposition auf dem Gebiet. Wir glauben, dass unsere AAV-Technologie- und -herstellungssachkenntnis uns getrennt einstellt und fortfahren wird, bedeutende Aktiva in unserer zukünftigen Produktentwicklung und in zusammentuenden Aktivitäten zu sein.“