Target Genetika Perusahaan mengumumkan hari ini penerbitan paten AS 6.887.463 #, berjudul, "Metode dan Komposisi untuk Terapi Gen untuk Pengobatan Cacat pada Metabolisme Lipoprotein."
Paten ini mencakup adenovirus AAV (Ad-AAV) vektor hibrida pengkodean reseptor untuk density lipoprotein sangat rendah (VLDL). Vektor-vektor ini berpotensi sangat efisien dan berguna dalam produksi vektor AAV untuk mengobati hiperlipidemia. Ad-AAV vektor hibrida tercakup dalam paten ini juga bisa digunakan sebagai terapi mandiri. Paten dikeluarkan untuk Universitas Pennsylvania dan berlisensi eksklusif untuk Targeted Genetics.
"Paten Hari ini merupakan tambahan penting untuk program hiperlipidemia praklinis kami, yang dirancang untuk mengevaluasi sejumlah calon gen terapeutik disampaikan oleh vektor AAV, termasuk reseptor untuk VLDL, sebuah reseptor penting untuk tingkat lipid mengatur termasuk kolesterol dalam darah," ujar Barrie J. Carter, Ph.D., petugas ilmiah kepala Targeted Genetics.
"AAV vektor telah menjadi salah satu sistem yang paling menjanjikan untuk pengiriman gen, karena banyak karakteristik AAV yang membuat luas berlaku untuk dalam pencegahan vivo dan pengobatan sejumlah penyakit," kata H. Stewart Parker, Presiden dan CEO Target Genetika. "Kekayaan intelektual kami mencakup berbagai aset AAV, dan tempat-tempat Targeted Genetics dalam posisi kepemimpinan di lapangan. Kami percaya bahwa teknologi AAV kami dan keahlian manufaktur membedakan kami dan akan terus menjadi aset utama dalam pengembangan produk masa depan kita dan bermitra kegiatan. "