Targeted Genetics Corporation ha annunciato oggi l'emissione del brevetto US # 6.887.463, intitolato, "Metodi e Composizioni per la terapia genica per il trattamento dei difetti nel metabolismo delle lipoproteine."
Questo brevetto copre AAV adenovirus (Ad-AAV) vettori ibrido codifica per il recettore delle lipoproteine a bassissima densità (VLDL). Questi vettori sono potenzialmente molto efficace e utile per la produzione di vettori AAV per il trattamento di iperlipidemia. Ad-AAV vettore ibrido oggetto del presente brevetto potrebbe anche essere utilizzato come terapeutico autonomo. Il brevetto è stato rilasciato a University of Pennsylvania ed è concesso in licenza esclusiva alla genetica mirata.
"Brevetto di oggi è un'aggiunta importante al nostro programma di iperlipidemia preclinici, che è stato progettato per valutare un numero di candidati gene terapeutico formulato vettori AAV, tra cui il recettore per VLDL, un recettore importante per i livelli di lipidi che regolano anche il colesterolo nel sangue", ha detto Barrie J. Carter, Ph.D., direttore scientifico di genetica mirata.
"Vettori AAV sono diventati uno dei sistemi più promettenti per la consegna del gene, a causa delle molte caratteristiche AAV che lo rendono largamente applicabili a vivo nella prevenzione e nel trattamento di una serie di malattie", ha dichiarato H. Stewart Parker, presidente e chief executive officer di Targeted Genetics. "La nostra proprietà intellettuale copre una vasta gamma di beni AAV, e luoghi Genetica mirati in una posizione di leadership nel settore. Crediamo che la nostra tecnologia AAV e competenze produttive ci distingue e continueranno ad essere patrimonio importante per il nostro sviluppo futuro di prodotti e partnership attività ".