Målrettet Genetics Corporation kunngjorde i dag utstedelse av US patent # 6,887,463, med tittelen "Metoder og komposisjoner for Gene Therapy for behandling av Defekter i Lipoprotein Metabolism."
Dette patentet dekker adenovirus AAV (Ad-AAV) hybrid vektorer koding reseptoren for svært lav tetthet lipoprotein (VLDL). Disse vektorene er potensielt svært effektiv og nyttig i produksjonen av AAV vektorer å behandle hyperlipidemi. Ad-AAV hybrid vektor som dekkes av dette patentet kan også brukes som en frittstående terapeutisk. Patentet ble utstedt til University of Pennsylvania og er eksklusivt lisensiert til Målrettet Genetics.
"Dagens patent er et viktig tillegg til vår prekliniske hyperlipidemi programmet, som er utformet for å evaluere en rekke terapeutiske genet kandidater levert av AAV vektorer, inkludert reseptoren for VLDL, en viktig reseptor for regulering lipid nivåer, inkludert kolesterol i blodet", sier Barrie J. Carter, Ph.D., sjef vitenskapelige offiser av Målrettet Genetics.
"AAV vektorer har blitt en av de mest lovende systemer for genet levering, på grunn av AAV mange egenskaper som gjør det stort sett gjelder for in vivo forebygging og behandling av en rekke sykdommer," sier H. Stewart Parker, president og administrerende direktør i Målrettet Genetics. "Vår intellektuelle eiendom dekker et bredt spekter av AAV eiendeler, og plasserer målrettede Genetics i en lederposisjon i feltet. Vi mener at vår AAV teknologi og produksjon ekspertise skiller oss og vil fortsette å være store eiendeler i vår fremtidige produktutvikling og samarbeid aktiviteter. "