Celujący Genetyka Korporacja ogłaszający dzisiaj wydawanie Usa patent -6,887,463 ", metody i składy dla gen terapii dla traktowania defekty w Lipoprotein metabolizmu", tytułujący, ".
Ten patent zakrywa adenovirus AAV hybrydowych wektory szyfruje receptor dla bardzo niskiej gęstości lipoprotein (VLDL). (reklama) Te wektory są potencjalnie prawdziwy skuteczni taktować hyperlipidemia i pożytecznie w produkci AAV wektory. Reklama hybrydowy wektor zakrywający ten patentem mógł także używać jako standalone leczniczy. Patent wydawał uniwersytet pensylwanii i wyłącznie koncesjonuje Celować genetyka.
"Today patent jest znacząco dodatkiem nasz przedkliniczny hyperlipidemia program, który projektuje oceniać liczbę leczniczy genów kandydaci dostarczający AAV wektorami, wliczając receptoru dla VLDL, znacząco receptor dla regulacyjnych lipid poziomów wliczając cholesterolu w krwi," powiedział Barrie J. Carter, Ph.D., naczelny naukowy oficer Celowałyśmy genetyka.
"AAV wektory zostać jeden obiecujący systemy dla gen dostawy, opłata AAV'S wiele właściwości które robią mię szeroko obowiązujący wewnątrz - Vivo zapobieganie i traktowanie liczba choroby," powiedział H. Stewart Parker, przewodniczący rady i dyrektor generalny Celowałyśmy genetyka. "Nasz wlasność intelektualna zakrywa szerokiego pasmo AAV wartości i umieszcza Celować genetyka w pozyci lidera w polu. Wierzymy że nasz rękodzielnicza wiedza specjalistyczna i ustawiamy my oddzielnie i kontynuujemy być ważnymi wartościami w nasz przyszłościowym rozwoju produktu i współpracować aktywność."