Genética Visada Corporaçõ anunciou hoje a emissão da patente #6,887,463 dos E.U., autorizada, dos “Métodos e das Composições para a Terapia Genética para o Tratamento dos Defeitos no Metabolismo da Lipoproteína.”
Esta patente cobre os vectores híbridos do vírus adenóide AAV (Anúncio-AAV) que codificam o receptor para a lipoproteína da densidade muito baixa (VLDL). Estes vectores são potencial muito eficientes e úteis na produção de vectores de AAV tratar o hyperlipidemia. O vector híbrido do Anúncio-AAV coberto por esta patente podia igualmente ser usado como um terapêutico autônomo. A patente foi emitida à Universidade da Pensilvânia e é licenciada exclusivamente à Genética Visada.
“A patente De Hoje é uma adição importante a nosso programa pré-clínico do hyperlipidemia, que é projectado avaliar um número de candidatos terapêuticos do gene entregados por vectores de AAV, incluindo o receptor para VLDL, um receptor importante para os níveis de lipido de regulamento que incluem o colesterol no sangue,” disse Barrie J. Carter, Ph.D., oficial científico principal da Genética Visada.
De “os vectores AAV têm tornado dos sistemas os mais prometedores para a entrega do gene, devido a muitas características de AAV que fazem amplamente aplicável in vivo à prevenção e ao tratamento de um número de doenças,” disseram H. Stewart Parker, presidente e director-geral da Genética Visada. “Nossa propriedade intelectual cobre uma escala larga de recursos de AAV, e coloca a Genética Visada em uma liderança no campo. Nós acreditamos que nossa experiência da tecnologia e da fabricação de AAV nos ajusta separados e a continua a ser recursos principais em nossos desenvolvimento de produtos futuro e actividades partnering.”