Published on May 11, 2005 at 11:23 AM
成功的造血幹細胞移植用於治療疾病,如白血病,霍奇金淋巴瘤和再生障礙性貧血,可能很快就會成為更具可預測性,在英屬哥倫比亞大學的研究人員發現。
注入受贈人的捐贈者的血液幹細胞 - 幹細胞能產生紅,白血細胞和血小板 - 產生新的血液。
不列顛哥倫比亞大學的科學家發現,可以幫助確定是否將由後,造血幹細胞移植的胸腺產生的T細胞 - 細胞,推動機體的免疫反應 - “分子標誌”。 T細胞的祖細胞,或主細胞,在骨髓製造的,但必須遷移到胸腺位於心臟附近的器官,以成熟為功能性T細胞。
造血幹細胞移植的一個常見的問題是重新填充胸腺產生的T細胞祖細胞的失敗。沒有 T細胞的病人無法對抗感染和移植後的預後較差。
“我們現在已經給了我們一個信號,表明身體會如何應對造血幹細胞移植的關鍵信息,說:”首席研究員法比奧羅西,醫學遺傳學和加拿大不列顛哥倫比亞大學助理教授在再生醫學的研究主席。 “這使我們對胸腺是否會接受T細胞祖細胞遷移的分子處理。”
羅西,發現一起,不列顛哥倫比亞大學教授,病理學和實驗室醫學的赫爾曼 Ziltener,稱為 P -選擇增加一個分子,如果胸腺是願意和能夠接受移植的T細胞。科學家通過的“胸腺門。”通過跟踪P -選擇遷移成功,科學家們現在可以檢測胸腺門打開或關閉。
這項研究標誌著第一次描述胸腺門機制,最近發表在“自然免疫學。羅西和Ziltener在不列顛哥倫比亞大學的生物醫學研究中心的工作。
大約在公元前150造血幹細胞移植,每年。成活率範圍從 25-75%,根據不列顛哥倫比亞省白血病/骨髓移植計劃。
研究人員估計,這將是至少5年前發現可以轉換成臨床試驗。
有關骨髓移植的詳細信息,請訪問www.bloodservices.ca。
http://www.ubc.ca
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