新型抗癌药物SU11248显示为晚期肾癌患者的持续反应

最近研究的一个新的抗癌药物节目继续为晚期肾癌患者的反应。罗伯特Motzer医师，在医生出席纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC） ，在转移性（高级）肾细胞癌（肾）患者谁收到SU11248第二线治疗患者40％的回应率。连续两次，第二期169例的多中心临床试验的研究结果发表在今天对美国临床肿瘤学会（ASCO ）学会年度会议。

“继续我们的SU11248肾细胞癌的治疗研究，首次报道在去年的年度ASCO会议上，我们发现40％的患者一个部分响应率的25拥有一个大于12个月的连续响应患者6，，博士说：“Motzer，试验的主要研究者。 “在二审中，已观察到的局部和完整的答复，表明SU11248在治疗某种疾病的标准治疗只提供了15％的回应率是非常积极的代理。”

在一审判决中，63例转移性肾细胞癌的癌细胞没有响应标准疗法，收到SU11248。其中二十五（40％）显示对毒品的部分缓解21例（33％），疾病稳定。谁取得了部分缓解25例，部分缓解的时间中位数为10 +3个月。八的病人保持无进展，其中包括两名的肿瘤成为具有可操作性的处理结果。中位数进​​展时间为8.7个月，平均存活时间为16个月;六名病人治疗保持。

在第二次试验中，106例患者经治疗后已被评估为响应。的106例患者中，41例（39％）肿瘤缩小大于30％，其中包括一名患者的肿瘤完全缓解。药物一般耐受性，患者出现轻至中度的副作用包括疲劳，恶心，腹泻，口腔炎（口腔发炎）。

据美国癌​​症协会估计，肾癌将在大约36160人被确诊今年22490将男人。这种疾病将负责约12660人死亡，其中男性的近三分之二。转移性肾细胞癌的标准治疗方法是白细胞介素-2和α-干扰素。这些代理商有15％的响应率和几乎所有的治疗的患者造成显著的副作用。

口服剂SU11248是一个多目标酪氨酸激酶抑制剂，同时阻止两个生长因子受体，血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体。针对多种受体，SU11248切断肿瘤的血液供应和破坏细胞繁殖。

SU11248纪念斯隆 - 凯特琳，加州大学旧金山分校，福克斯蔡斯癌症中心，马萨诸塞州总医院，密歇根大学医院，威斯康星大学，克利夫兰诊所基金会，和杜克大学的研究小组的医生参加博士Motzer领导的多中心临床研究。这项研究是由辉瑞制药公司赞助。

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