Scoperta di nuovi geni in questione nello sviluppo di cancro

Il ricercatore Olandese Sebastian Nijman ha scoperto i nuovi geni che sono compresi nello sviluppo di cancro. I risultati della sua ricerca piombo ad un nuovo trattamento per i pazienti con un modulo ereditato di cancro, cylindromatosis.

I Pazienti con il cylindromatosis genetico molto raro di circostanza sviluppano molti tumori benigni sull'interfaccia. Questi tumori pricipalmente si presentano sulla testa in cui possono causare le malformazioni serie.

La Gente con questa malattia ha un modulo mutato della proteina CYLD. Nijman ed i suoi colleghi hanno utilizzato gli schermi genetici per scoprire il cylindromatosis di fondo del meccanismo molecolare. La ricerca di Nijman ha rivelato che la proteina di CYLD svolge un ruolo importante nelle N-F-kappe B che segnalano l'itinerario. Ciò è un sistema di comunicazione cellulare che diventa iperattivo se la proteina di CYLD è mutata. Ciò provoca la crescita aumentata delle cellule e l'avvenimento dei tumori.

Un'implicazione importante di questa ricerca è che l'inibizione dell'itinerario delle N-F-kappe B nei pazienti di cylindromatosis potrebbe essere un modulo adeguato del trattamento. L'Aspirina è un inibitore ben noto di questo itinerario e uno studio clinico sull'efficacia dell'unguento dell'aspirina nel trattamento del cylindromatosis corrente sta effettuando all'Istituto Olandese del Cancro - Antoni van Leeuwenhoek Hospital.

Il ricercatore egualmente ha studiato un altro modulo di cancro ereditato, l'anemia di Fanconi. La Gente con questa malattia sviluppa molti tumori altamente maligni ad una giovane età, perché il meccanismo di riparazione delle cellule è incapble di staccamento dei due fili collegati del DNA.

FANCD2 è una proteina responsabile della riparazione di questo danno del DNA. La proteina è collegata ad una seconda proteina, ubiquitin, quando la cella individua che il danno del DNA ha accaduto. Nijman ha identificato una terza proteina, USP1, che stacca il FANCD2 dal ubiquitin. USP1 quindi svolge un ruolo nella riparazione di danno del DNA e possibilmente nello sviluppo di cancro.

La ricerca di Sebastian Nijman parzialmente è stata costituita un fondo per ormai.

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