Bevacizumab 加上 chemo 擴大在一年之外的生存大組的先進的肺癌患者

有先進的肺癌的特殊類型的病人可能有在數據基礎上的新的選項出席在臨床腫瘤學陳列美國社團的 2005 年會上結合中斷的藥物癌症的供血與標準化療可能收縮腫瘤和延長生活。

實際上，添加 「反血管形成抗化劑」 bevacizumab (Avastin) 到標準化療第一次擴大了中間生存以遠一年在有先進的非小的細胞，非 squamous 肺癌的病人中，報告阿倫 Sandler， M.D.、這個多中心研究的胸部腫瘤學的主要調查人和主任在 Vanderbilt-Ingram 巨蟹星座中心。

由於通過東部合作腫瘤學組進行的研究， ECOG 推薦 bevacizumab 肺癌的養生之道加上化療 paclitaxel 和 carboplatin (PCB) 作為病人的新的標準處理有此階段和類型。

「這些結果在生存顯示，第一次，改善增加一被瞄準的作用者對在此患者人數的標準化療，并且第一次中間生存在先進的一年之外被擴大了，非小的細胞肺癌」， Sandler 說。

這個研究登記了有先進，非 squamous，非小的細胞肺癌在 2001年 7月之間和 2004年 4月的 878 名病人。 那些， 444 任意地被分配接受 paclitaxel，并且 carboplatin，被認為標準療法和 434 被分配接受 chemo 組合加上 bevacizumab。

中間生存 - 在哪個一半的點在這個研究登記的患者中斷了 - 是接受 bevacizumab 加上化療與患者的 10.2 月比較接受單獨標準化療的患者的 12.5 月。

「我們也觀察了改善與 bevacizumab 胳膊的住院病人福利，包括登記之間的時間，并且，當腫瘤開始再生長和腫瘤收縮以回應療法」，患者的比例 Sandler 說，也是醫學教授在腫瘤學方面在範德堡大學醫學院。

接受 bevacizumab 加上化療的患者的整體腫瘤回應率是 27%，與接受單獨化療的患者的 10% 比較。 級數自由的生存是 bevacizumab 加上化療胳膊的 6.4 月，與單獨化療的 4.5 月比較。

Bevacizumab，是先進的結腸直腸的癌症的處理的批准的去年，束縛對并且中斷血管內皮生長因子的活動 (VEGF)。 他們需要增長和分佈的 VEGF 的信號提示新的血管補充和增長提供腫瘤以氧氣和營養素。 中斷該進程毀壞這些船。

然而，與此藥物的更早的研究在肺癌患者中查找了威脅生命的出血的一種嚴重的風險，特別地在那些中與癌症叫的扁平上皮癌的類型。 通過排除 squamous 細胞癌症從這個研究，威脅生命的出血的風險 「充分地被減少了」， Sandler 說。

美國癌症協會估計超過肺癌 172,000 個新的病例今年將診斷，并且這個疾病將奪去超過 163,000 個生命。 那些，大約 85% 將是非小的細胞癌症，并且該組，大約 85% 在這個非 squamous 類別將符合。 有腦子轉移的病人從這個研究也被排除了，佔大約 10% 的患者。 「即使此藥物看上去有益於肺癌患者的一個子集，它仍然是一個相當大的組患者」， Sandler 說。 美國食品藥品監督管理局未考慮此潛在的新的表示的 bevacizumab。

除 Sandler 和同事之外 Vanderbilt-Ingram 的，這個研究存在 ASCO 包括了共同執筆者從達娜 Farber 巨蟹星座中心，瓊斯霍浦金斯大學，裝入西部大學、威斯康辛大學和密蘇里Ellis Fischel 巨蟹星座中心大學。

http://www.mc.vanderbilt.edu