Peregrine Pharmaceuticals, Inc., i dag bebudet, at forskning artikel med titlen "A monoklonalt antistof, binder anioniske fosfolipider på Tumor blodkar forbedrer den Antitumor virkning af Docetaxel på menneskelige Breast tumorer i Mice" blev offentliggjort i maj 15 spørgsmålet om forskning i kræft.
Offentliggjort rapporten viser, at 3 G 4 (en murine svarer til selskabets Tarvacin monoklonalt antistof) i kombination med docetaxel resultater i en 93% hæmning af menneskelige breast cancer vækst i musen modeller. Forskerne fandt at docetaxel øger eksponeringen af 3 G 4 mål på tumor blodkar men ikke sundt væv. Patient registrering i en Tarvacin fase 1 klinisk forsøg til behandling af alle solide tumorer, herunder brystkræft, forventes at påbegynde denne måned på tre kliniske websteder.
"Vores resultater tyder på, at Tarvacin lastrum lover at være en terapeutisk agent, der kan markant forbedre aktuelle breast cancer therapy," sagde Dr. Xianming Huang, bly forfatteren af betænkningen. "Mens docetaxel er den vigtigste cytotoksiske narkotika i øjeblikket tilgængelig for brystkræft, dens maksimale dosis er begrænset af dens toksicitet, forlader et presserende behov for kombination terapier, forbedrer dens effektivitet uden forværre dens toksicitet."
Dr. Huang er en Adjunkt i Farmakologi i Dr. Philip Thorpes laboratorium på University of Texas sydvestlige medicinsk Center ved Dallas. Yderligere prækliniske undersøgelser studerer Tarvacin potentiale i behandlingen af resistente brystkræft og i brystkræft Metastase er løbende på UT sydvestlige under en grant af Susan G. Komen Breast Cancer Foundation og et sponsoreret forskning aftale med Peregrine Pharmaceuticals.