De Gegevens bij de Amerikaanse Maatschappij van de Klinische jaarlijkse vergadering (ASCO) van de Oncologie in Orlando, Florida worden voorgelegd, tonen aan dat Zometa (zoledronic zuur), een intraveneuze bisphosphonate, werd getoond die beenverlies in postmenopausal vrouwen te remmen met Femara (letrozole) wordt behandeld in het hulpborstkanker plaatsen (direct na chirurgie om kankerherhaling te verhinderen die).
Belangrijk die, hebben verscheidene studies aangetoond dat de vrouwen met hormonale therapie in het hulpborstkanker plaatsen worden behandeld van beenverlies in gevaar zijn. Deze nieuwe gegevens van de z-SNELLE (de HulpProef van het Synergisme zometa-Femara) studie bieden bewijsmateriaal dat Zometa aan beenverlies in deze patiënten kan verhinderen. De definitieve gegevens tonen een significante verhoging van been minerale dichtheid (BMD) na aan 12 maanden voor die die patiënten van borstkanker met Femara en eerlijke die Zometa worden behandeld, met zij worden vergeleken die Femara ontvingen en Zometa vertraagden (wanneer de score van BMD T onder -2 valt of een beencomplicatie voorkomt).
„Deze zijn waardevol en aanmoedigend gegevens voor de de medische gemeenschap en patiënten van borstkanker,“ bovengenoemde Rob Coleman, Professor van Medische Oncologie bij de Universiteit van Sheffield. „Zometa is enig bisphosphonate dat doeltreffendheid in het behandelen van beencomplicaties over een brede waaier van tumortypes in metastatische patiënten heeft aangetoond, en het is opwekkend dat het ook activiteit tegen beenverlies in de patiënten die van borstkanker hulpbehandeling met aromataseinhibitors ontvangen getoond heeft.“
De z-SNELLE studie toonde aan dat bij de follow-up van 12 maanden, de groep patiënten die eerlijke Zometa ontvangen een gemiddelde verhoging van lumbale stekelBMD van 1.9% versus een daling van 2.4% van de groep patiënten had die vertraagde Zometa ontvingen (p<0.0001). Dit vertegenwoordigt een 4% relatief verschil in lumbale stekelBMD ten gunste van de eerlijke groep Zometa. Totaal heupBMD was ook hoger in de eerlijke groep. Beduidend, had 8% van patiënten in de vertraagde groep dalingen van BMD bij de follow-up van 12 maanden, die initiatie van Zometa vereiste.
„Wij zijn geëngageerd aan het ontwikkelen van innovatieve nieuwe behandelingen voor patiënten met kanker,“ bovengenoemde John Ketchum, Hoofd van de Van de Bedrijfs Oncologie Eenheid, Novartis Geneesmiddelen het UK. „Wij zijn pleased dat deze gegevens voorstellen dat Zometa kan patiënten aanbieden die hulp hormonale therapie voor borstkanker en hun artsen ondergaan een belangrijke nieuwe optie.“
De z-SNELLE studie maakt deel uit van een breder klinisch programma dat de internationale zo-Snelle zusterproef omvat. Zo-snel, wat meer dan 900 patiënten in 30 landen buiten de V.S., met inbegrip van het UK zal omvatten, onderzoekt de zelfde primaire en secundaire eindpunten en zal aan dit lichaam van klinisch bewijsmateriaal toevoegen.
De z-SNELLE oriëntatiepuntstudie, is een multicentre proef wordt ontworpen om helpen twee belangrijke en eerder onbeantwoorde klinische vragen richten die de gemeenschap die van borstkanker onder ogen zien: 1) Veroorzaakt de hulpbehandeling van borstkanker met een aromataseinhibitor beenverlies? 2) Potentieel verlies wordt verhinderd door een IV bisphosphonate in het behandelingsparadigma te omvatten Kan uitbenen?