Были показаны, что заблокировали Данные представленные на Американском Обществе Клинического ежегодного собрания Онкологии в Орландо, Флориде, демонстрируют то Zometa (zoledronic кислоту), внутривенное bisphosphonate, потерю косточки в postmenopausal женщинах обработанных с Femara (letrozole) в адъювантной установке рака молочной железы (сразу следовать хирургии для того чтобы предотвратить рецидивирование рака).
Важно, несколько изучений показывали что женщины обработанные с гормональной терапией в адъювантной установке рака молочной железы в опасности потери косточки. Эти новые данные от изучения Z-FAST (Пробы Синергии Zometa-Femara Адъювантной) предлагают доказательство что Zometa может предотвратить потерю косточки в этих пациентах. Окончательные данные демонстрируют значительный рост в плотности косточки минеральной (BMD) после 12 месяцев для тех пациентов рака молочной железы обработанных при Femara и upfront Zometa, сравненные с теми которые получили Femara и задержанное Zometa (когда счет BMD T падает под -2 или усложнение косточки происходит).
«Эти ценны и ободряющие данные для медицинской общины и пациентов рака молочной железы,» сказал Роб Coleman, Профессора Медицинской Онкологии на Университете Шеффилда. «Zometa единственное bisphosphonate которое демонстрировало эффективность в обрабатывать усложнения косточки через обширный ряд тумора печатает внутри metastatic пациентов на машинке, и он exciting что он также показывал деятельность против потери косточки в пациентах рака молочной железы получая адъювантную обработку с иами АБС битор aromatase.»
Изучение Z-FAST показало что на следовании 12 месяцев, группа в составе пациенты получая upfront Zometa имела среднее увеличение BMD поясничного позвоночника 1,9% против уменшения 2,4% в группе в составе пациенты которые получили задержанное Zometa (p<0.0001). Это представляет разницу в родственника 4% в BMD поясничного позвоночника в пользу upfront группы Zometa. Полный BMD вальмы был также более высоок в upfront группе. Значительно, 8% из пациентов в задержанной группе имело уменшения в BMD на следовании 12 месяцев, которое требовало инициализации Zometa.
«Мы поручены к начинать новаторские новые обработки для пациентов с раком,» сказал Джон Ketchum, Головку Организационной Единицы Онкологии, Фармацевтическую продукцию ВЕЛИКОБРИТАНИЮ Novartis. «Мы довольный что эти данные предлагают что Zometa может предложить пациентов проходя адъювантную гормональную терапию для рака молочной железы и их врачей важный новый вариант.»
Изучение Z-FAST часть более широкой клинической программы которая включает международную пробу сестры Zo-БЫСТРУЮ. Zo-БЫСТРО, которая включит больше чем 900 пациентов в 30 странах вне США, включая ВЕЛИКОБРИТАНИЮ, расследует такие же первичные и вторичные критические точки и добавит к этому телу клинического доказательства.
Изучение наземного ориентира, Z-FAST, многоцентровая проба конструированная для того чтобы помочь адресовать 2 важное и ранее неотвеченные клинические вопросы смотря на общину рака молочной железы: 1) Адъювантная обработка рака молочной железы с иом АБС битор aromatase причиняет потерю косточки? 2) Может потенциальная потеря косточки быть предотвращена путем включать bisphosphonate IV в парадигме обработки?