Um estudo Clínica-Conduzido Mayo revelou um biomarker genético que pudesse prever que pacientes são mais provável experimentar efeitos secundários indesejáveis de um dos regimes os mais de uso geral e altamente os mais eficazes da quimioterapia projetados tratar o cancro colorectal.
Conduzido pelo Grupo Central Norte do Tratamento contra o Cancro (NCCTG), o estudo envolveu 299 pacientes e colaboradores de St Louis, Mo.; Pittsburgh, Pa.; Ontário, Canadá; e Chapel Hill, pesquisadores do N.C. Mayo apresentará estes resultados do estudo na Sociedade de 2005 Americanos da Reunião Anual (ASCO) da Oncologia Clínica em Orlando, Fla.
Os efeitos secundários associados com o oxaliplatin (Eloxatin), um componente-chave da quimioterapia moderna para o cancro colorectal, podem incluir a deficiência orgânica progressiva do nervo com formigar, dormência, sensiti
vity ao frio -- e ao longo do tempo, perda de destreza manual necessário para tarefas básicas da vida diária tais como a abotoadura de camisas ou a amarração de laços. Quando o trabalho neste assunto for cedo e uns estudos mais adicionais devem ser executados, suas aplicações possíveis ao assistência ao paciente têm o potencial significativo para melhorar a qualidade de vida durante o tratamento. Por exemplo, identificação que pacientes são os mais vulneráveis a estes efeitos secundários antes que o tratamento permitir que os médicos prescrevessem tratamentos alternativos ou tomassem medidas neutralizar o dano do nervo.
Em seu relatório, os pesquisadores da Clínica de Mayo descrevem pela primeira vez encontrar variações nos genes de determinados pacientes que a ajuda prevê que grupo de pacientes está em um risco mais alto para desenvolver cedo efeitos secundários do oxaliplatin no curso de seu tratamento. Porque as variações ocorrem nos genes envolvidos no oxaliplatin de desintoxicação, os pesquisadores supor que as variações poderiam ser usadas como marcadores biológicos -- biomarkers -- isso indicaria que pacientes são os mais suscetíveis aos efeitos secundários negativos dos oxaliplatin. Seus resultados confirmaram este.
Usar a informação genética do paciente para costurar o tratamento é referida como a medicina pharmacogenomic, e está entre as revelações as mais novas na investigação do cancro. A informação de Pharmacogenomic é acreditada para ser a chave a fazer as escolhas as mais eficazes e facilmente as mais toleradas do tratamento.
Diz o Axel Grothey, M.D., oncologista médico da Clínica de Mayo que conduziu o estudo, “Nossa pesquisa indica que há um grupo de pacientes que parecem ter, com base em diferenças genéticas em uma enzima, um ponto inicial mais baixo aos efeitos secundários tóxicos do oxaliplatin. Se nosso encontrar é num segundo experimentação confirmada, este poderia ser da grande importância clínica porque permitiria aqueles pacientes com uma composição genética que previsse o início adiantado da deficiência orgânica do nervo às opções alternativas do tratamento da busca imediatamente, ou receberia os agentes que protegem os nervos.” O Dr. Grothey sublinha que os resultados são preliminares e precisam uma confirmação mais adicional antes que se tornem amplamente disponíveis aos pacientes.