新しい発見はワルファリンのより安全な適量の希望をスパークさせます

血薄くなる薬剤のワルファリンはスウェーデンの薬剤の副作用のリストを越えます。 過剰適量とある特定の場合死の原因となる場合があるワルファリンへの忍耐強い感度は変わります。

ケンブリッジの研究者とともにスウェーデンのウプサラ大学で Mia Wadelius が、導く調査は 2 つの遺伝子が説明であるかもしれないことを示します。 調査結果は Pharmacogenomics ジャーナルの最新の問題で出版されています。

ワルファリンが凝血を防ぐのに使用され副作用は厳しい、致命的場合もありま、出血します。 60 年代以来のスウェーデンで致命的な副作用は他のどの薬剤よりワルファリンからも報告されました。 スウェーデンの薬剤の処置に関連して去年報告される 118 の死のワルファリンからのほぼ半分複雑な出血。

よい代わりは凝血または中心または弁の病気のケースのワルファリンへ今でもありません。 スウェーデンの毎年 70,000 人の患者はワルファリンと扱われます。 すべての患者ははじめの幾つかの日同じ線量を受け取ります、そして適量は血の容量のテストによって凝固する定められます。 相違は効果を達成することをどの位ワルファリンが患者は必要とするかで大きいです。 1 人の患者は他の患者によって必要とする必要とした線量が 20 倍のことができます。

臨床薬理学のためのウプサラ大学セクションはケンブリッジ、イギリスの Sanger の協会と共同して pharmacogenetic 調査を遂行しています。 調査結果は 2 つの遺伝子の遺伝性の変化が、患者の年齢とともに、重量、病気および他の薬、適量の変化のほぼ 60% 説明することを示します。 遺伝子の 1 つはビタミン K 還元酵素の遺伝子と呼出され、 2 人の米国の調査チームによって去年検出されました。 他の遺伝子はワルファリンの劣化を支配し、長く確認されてしまった酵素のチトクローム P450 2C9 のための遺伝子です。 ここで Mia Wadelius および彼女は仲間ワルファリンの通風管、輸送、劣化、または効果に影響を与える遺伝子のそれ以上のスコアを分析します。

「私達はワルファリンのどんな適量が患者は時からあるべきであるか予測できる臨床分析を開発したいと思います薬剤は所定です。 そのような分析を作成してもいければ私達は早い出血の危険を減らしてもいいです。 最近検出された遺伝子および私達の調査結果によって、私達は解決に近い方の 1 つのステップです」、 Mia Wadelius を言います。

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