Nowy odkrycie iskrzy nadzieję bezpieczny dosage Warfarin

Wiotczenie leka Warfarin nakrywa listę leków efekty uboczni w Szwecja. Cierpliwa wrażliwość Warfarin który może prowadzić dosage i w pewnych skrzynkach śmierć. zmienia,

Nauka prowadząca Mia Wadelius przy Uppsala uniwersytetem w Szwecja, wraz z badaczami w Cambridge, wskazuje że dwa genu mogą być wyjaśnieniem. Znalezienia one publikują w opóźnionym zagadnieniu Pharmacogenomics czasopismo.

Warfarin używa zapobiegać zakrzepy, ale efekt uboczny może być surowy, nawet śmiertelny, krwawienie. W Szwecja od 1960s śmiertelni efekty uboczni donosili od Warfarin dla jakaś innego leka niż. 118 śmierć donoszących w połączeniu z leka traktowaniem w Szwecja w zeszłym roku, prawie wymagał krwawienie od Warfarin połówka.

Tam  jest wciąż żadny dobry alternatywa Warfarin w przypadach zakrzepów lub chorob serca lub klapy. Każdego roku taktują z Warfarin 70.000 pacjentów w Szwecja. Wszystkie pacjenci otrzymywają ten sam dawkę pierwszych kilka dni, then dosage ustala testem pojemność tężeć krew. Różnicy są wielkie w ile Warfarin dosięgać skutek potrzebują pacjenci. Jeden pacjent może wymagać 20 czasów dawka potrzebował innym pacjentem.

Uppsala Uniwersytecka sekcja dla Klinicznej farmakologii niesie out pharmacogenetic naukę we współpracy z Sanger instytutem w Cambridge, Anglia. Znalezienia pokazują że dziedziczne różnicy w dwa genach wraz z pacjenta wiekiem, ciężar, choroba i inne medycyny, wyjaśniają prawie 60 procentów różnicy w dosage. Jeden geny dzwoni reductase gen i odkrywał dwa Usa zespołami badaniowy w zeszłym roku. Inny gen jest genem dla enzymu cytochrome P450 2C9 który rządzi degradację Warfarin i długo znał., Teraz Mia Wadelius i ona współpracownicy analizować dalszy wynika geny które wpływają asymilację, transport, degradację lub skutek Warfarin.

"chcemy rozwijać kliniczne analizy które mogą przepowiadać jaki dosage Warfarin mieć od momentu musi pacjent lek przepisuje. Jeżeli możemy tworzyć taki analizy, then możemy zmniejszać ryzyko wczesny krwawienie. Z niedawno odkrywającym genem i nasz znalezieniami, jesteśmy jeden krokiem bliżej do rozwiązania," mówi Mia Wadelius.

http://www.uu.se/