Behandeling met een eiwit gefuseerd met een antilichaam in tumor-dragende muizen leidde tot stolling van het bloed in de tumor bloedvaten, tumorweefsel dood, en tumorgroei vertragen, volgens een nieuwe studie in de 18 mei nummer van het Tijdschrift van het Nationaal Kanker Instituut .
De tumorvasculatuur is uitgegroeid tot een aantrekkelijk doelwit voor de behandeling van kanker. De Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd als eerste antiangiogene kanker medicijn, bevacizumab (Avastin), vorig jaar, en andere geneesmiddelen in deze categorie zijn in ontwikkeling. Een benadering in het ontwerp van deze behandelingen is het ontwikkelen van moleculen die effectief stolling veroorzaken in de tumorvasculatuur systemisch geleverd (dat wil zeggen, intraveneus), maar die geen stolling te induceren in nontumor schepen.
Claudia Gottstein, MD, van het Universitair Ziekenhuis in Keulen in Duitsland, en de collega's gemaakt fusie-eiwitten die bestaan uit oplosbare tissue factor (STF) genetisch gefuseerd met antilichaamfragmenten gericht tegen muis of mens vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), een antigen gevonden aan de binnenkant van de tumor bloedvaten, dat is de eerste site in het lichaam dat is blootgesteld aan intraveneuze drugs. Zij onderzochten de activiteit van de eiwitten in het laboratorium studies en getest hun antitumor effecten bij systemische toediening aan muismodellen van menselijke Hodgkin lymfoom en klein-cellige longcarcinoom en een muismodel van klein-cellige longcarcinoom dat de menselijke tumorvasculatuur bevatte.