在治疗癌症，肿瘤血管已成为一个诱人的目标。

一种蛋白质融合在荷瘤小鼠的抗体治疗导致内肿瘤血管，肿瘤组织死亡，肿瘤生长延迟血液凝固，根据新的研究在5月18日的“问题国家期刊癌症研究所 。

在治疗癌症，肿瘤血管已成为一个诱人的目标。 美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一个抗血管生成的抗癌药物，贝伐单抗（商品名Avastin），去年，在这一类的其他药物正在开发中。在设计这些治疗方法之一，是开发分子，有效地诱导肿瘤血管交付时系统（即静脉注射），但不诱导非肿瘤血管凝血的凝血。

克劳迪亚Gottstein，医学博士，在德国科隆大学医院 ，和他的同事创建了基因融合，针对鼠标或人体血管细胞粘附分子1（VCAM - 1）的抗体片段的可溶性组织因子（STF）组成的融合蛋白，抗原血管瘤，这是第一个站点内的身体暴露在静脉注射毒品的内表面上。他们研究了在实验室研究的蛋白质的活动，并测试其抗肿瘤作用的管理系统，以人类霍奇金淋巴瘤和小细胞肺癌和小细胞肺癌，包含人类肿瘤血管的小鼠模型的小鼠模型。

一个单一的融合蛋白的全身给药导致肿瘤组织死亡。在肿瘤的生长和某些肿瘤回归产生长期治疗的延误。研究人员可以发现没有证据表明血液凝块或相关治疗的正常组织细胞死亡的发展。

作者指出，这项研究是超越血管阻断药物，已在临床研究中本地应用时有效，但不能静脉给药，因为他们没有针对性的一个步骤。

在一篇社论中Masahi Narazaki和焦万娜Tosato，国家癌症研究所，审查，都在开发不同的做法，剥夺了他们的血液供应的肿瘤。 “如果发展成癌症疗法的血管，如定位[Gottstein和同事]描述的方法，他们有可能增加在对抗癌症的一个强大的一拳。显然，更多的工作需要做，但前景有前途，“他们写道。

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