在治療癌症，腫瘤血管已成為一個誘人的目標。

一種蛋白質融合在荷瘤小鼠的抗體治療導致內腫瘤血管，腫瘤組織死亡，腫瘤生長延遲血液凝固，根據新的研究在5月18日的“問題國家期刊癌症研究所 。

在治療癌症，腫瘤血管已成為一個誘人的目標。 美國食品和藥物管理局（FDA）批准的第一個抗血管生成的抗癌藥物，貝伐單抗（商品名Avastin），去年，在這一類的其他藥物正在開發中。在設計這些治療方法之一，是開發分子，有效地誘導腫瘤血管交付時系統（即靜脈注射），但不誘導非腫瘤血管凝血的凝血。

克勞迪亞Gottstein，醫學博士，在德國科隆大學醫院 ，和他的同事創建了基因融合，針對鼠標或人體血管細胞粘附分子1（VCAM - 1）的抗體片段的可溶性組織因子（STF）組成的融合蛋白，抗原血管瘤，這是第一個站點內的身體暴露在靜脈注射毒品的內表面上。他們研究了在實驗室研究的蛋白質的活動，並測試其抗腫瘤作用的管理系統，以人類霍奇金淋巴瘤和小細胞肺癌和小細胞肺癌，包含人類腫瘤血管的小鼠模型的小鼠模型。

一個單一的融合蛋白的全身給藥導致腫瘤組織死亡。在腫瘤的生長和某些腫瘤回歸產生長期治療的延誤。研究人員可以發現沒有證據表明血液凝塊或與治療的正常組織細胞死亡的發展。

作者指出，這項研究是超越血管阻斷藥物，已在臨床研究中本地應用時有效，但不能靜脈給藥，因為他們沒有針對性的一個步驟。

在一篇社論中Masahi Narazaki和焦萬娜 Tosato，國家癌症研究所，審查，都在開發不同的做法，剝奪了他們的血液供應的腫瘤。 “如果發展成癌症療法的血管，如定位[Gottstein和同事]描述的方法，他們有可能增加在對抗癌症的一個強大的一拳。顯然，更多的工作需要做，但前景有前途，“他們寫道。

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