Volgens een Universiteit van de studie van het Medische Centrum van Pittsburgh (UPMC), kunnen wordt behandeld de patiënten met geavanceerde die (NHL) non-Hodgkin lymphoma eerder met chemotherapie en de volwassen overplanting van de stamcel Zevalin (ibritumomab tiuxetan) veilig tolereren, een radiolabeled monoclonal antilichaam dat rechtstreeks straling aan een tumor richt.
De studie, op de 41ste jaarlijkse vergadering van de Amerikaanse Maatschappij van Klinische Oncologie in (ASCO) Orlando wordt voorgesteld, wijst erop dat de patiënten NHL die vroegere therapie voor hun ziekte hebben ontvangen veilig aan behandeling met Zevalin die antwoorden.
Een monoclonal antilichaam met betrekking tot radio-isotoop, yttrium-90, Zevalin richt het CD20 antigeen op de oppervlakte van de rijpe cellen van B en B-Cel tumors, en in 2002 voor de behandeling van teruggevallen of vuurvaste B-Cel NHL goedgekeurd. Met Zevalin, wordt de straling toegevoegd aan het antilichaam om de kankercellen aan de gevolgen van het ioniseren straling te richten. Een belangrijk potentieel voordeel aan Zevalin is dat de behandeling ongeveer acht dagen vergt in vergelijking met zes maanden van standaardtherapie.
De „Patiënten met non-Hodgkin lymphoma die standaardchemotherapie hebben ontbroken en de overplanting ontvangen van de stamcel hebben weinig behandelingsopties beschikbaar,“ bovengenoemde Samuel Jacobs, M.D., hoofdonderzoeker en verwante directeur voor klinische onderzoeken bij de Universiteit van het Instituut van Kanker van Pittsburgh en de Centra van Kanker UPMC. „Dientengevolge, is het essentieel om nieuwe therapie te evalueren in het geavanceerde ziekte plaatsen. Onze inleidende resultaten wijzen erop dat Zevalin een veilige optie voor deze patiënten.“ is