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Unbefestigte Retina zu viel einer guten Sache

Published on May 18, 2005 at 4:48 AM · No Comments

Wenn ursprüngliche Nervenzellen anfangen, ein Auge im Mäuseembryo zu bilden, werden sie programmiert, um eine Retina aufzubauen. Aber die Fähigkeit zu sehen hängt nach der Verbindung der Retina an das Gehirn über den Sehnerv ab. Es Sei Denn, Dass diese embryonalen Zellen die rechte Marke zum richtigen Zeitpunkt gegeben werden, bilden sie irrtümlich ein enormes Auge, das völlig aus Retina besteht und den Sehnerv ermangelt.

Die Entdeckung, dass die Retina die „Zahlungseinstellungs“ Einstellung für Entwicklung im embryonalen Auge ist, kommt von der Forschung durch Neurobiologen Greg Lemke und seine Kollegen am Salk-Institut für Biologische Studien, veröffentlicht in der aktuellen Ausgabe von Genen u. von Entwicklung. Die Wissenschaftler führten ihre Arbeit über die Labormaus als Baumuster der Humanbiologie aus.

„Unsere Ergebnisse schlagen, dass die Retina effektiv die Zahlungseinstellungsbahn für Augenentwicklung in den Säugetieren ist,“ sagten Lemke vor. Das Salk-Team zeigte, dass zwei chemische Marken oder das Signalisieren von Proteinen, im rechten Platz anwesend zum richtigen Zeitpunkt sein, diese Zahlungseinstellungsbahn abzuschalten und den Sehnerv sich entwickeln lassen müssen.

Die sorgfältige Arbeit des Salk-Teams hat wichtige Konsequenzen, seit der Steuerung des Schicksals der Stammzellen, die in das Gehirn eingepflanzt werden, ist entscheidend, wenn diese Zellen in der menschlichen Therapie sicher und effektiv zu verwenden sollen.

„Diese Studie gibt uns einen faszinierenden Einblick in, wie die Teile des Gehirns ausgebreitet werden, weil es, dass das gleiche Baumuster während des Nervensystems zutrifft,“ sagte Lemke wahrscheinlich ist. „Es gibt wahrscheinlich, andere Hirnregionen zu sein, deren Entwicklung beruht auf dem Blockieren einer Tendenz, zu die gleichen Zellbaumuster wie ihr Nachbar zu machen.“

Lemke und Mitverfasser Stina H. Mui, Jin Flehen studierte Augenentwicklung Kims und Stefano Bertuzzi in genetisch ausgeführten Mäuseembryos an, die die zwei signalisierenden Proteine Vax1 und Vax2 ermangelten. Die Mäuse entwickelten sich normalerweise bis ungefähr 10 Tage nach Empfängnis, an dessen Punkt sie begannen, ein großes, gefaltetes Blatt Retina, anstelle einer Retina und eines Sehnervs zu entwickeln.

„Wir wurden durch unsere Ergebnisse, weil sie so drastisch waren,“ sagten Lemke fasziniert. „Die Schichten der Retina wurden tadellos gebildet, aber die Retina erreichte vollständig zum Gehirn und es gab keinen Sehnerv. In Wirklichkeit ohne den zurückhaltenen Einfluss von Vax1 und von Vax2 hatte das Gehirn hergestellt ein gigantisches Auge.“

Das Salk-Team verbrachte dann die folgenden zwei Jahre die betroffenen Vorrichtungen freilegend. „Es ist ziemlich einfach, den Effekt zu beschreiben, aber es ist viel stärker, zu erklären, was weitergeht,“ sagte Mui.