Biologische Wetenschappen van EraGen, een snel het groeien moleculaire diagnostiekbedrijf en Bayer een Gezondheidszorg LLC, de Afdeling van de Diagnostiek, kondigden vandaag aan dat EraGen zijn gepatenteerd Systeem multiCode-PLx® aan Gezondheidszorg Bayer in een exclusieve overeenkomst wereldwijd voor BlaasBindweefselvermeerdering vergunning heeft gegeven. De Gezondheidszorg van Bayer zal laboratoria van een snelle voorzien, makkelijk te gebruiken Blaasanalyse van de Bindweefselvermeerdering geschikt om voor veranderingscarrier onderzoek, evenals voor testen het bij pasgeborenen worden geautomatiseerd en pasgeboren.
De overeenkomst voorziet ook Gezondheidszorg Bayer van extra rechten toelatend Gezondheidszorg Bayer om zijn aanwezigheid in de op genetica-gebaseerde diagnostiek uit te breiden die markt met een aantal analyses voor andere ziektestaten testen.
Blaas Bindweefselvermeerdering en het Belang van Genetische Codes
Het Begrip van variaties in de menselijke genetische code is essentieel voor de ontwikkeling van nieuwe medische kenmerkende en therapeutische producten. De Genetische tests zoeken abnormaliteiten in de genen van een persoon. Volgens de BlaasStichting van de Bindweefselvermeerdering, is de BlaasBindweefselvermeerdering een genetische ziekte die ongeveer 30.000 kinderen en volwassenen in de Verenigde Staten met meer dan 1.000 nieuwe gevallen beïnvloeden elk jaar. Het beïnvloedt wereldwijd zowat 60.000 individuen.
De Blaas Bindweefselvermeerdering is de gemeenschappelijkste geërfte (autosomal recessief) ziekte bij de Kaukasische bevolking. De ziekte wordt gekenmerkt door de productie van het lichaam van abnormaal dik, kleverig slijm dat de longen belemmert en tot levensgevaarlijke longbesmettingen leidt. Deze dikke afscheidingen belemmeren ook de alvleesklier, verhinderend spijsverteringsenzymen de darmen te bereiken helpen voedsel opsplitsen en absorberen. De Extra complicaties later in het leven omvatten diabetes en osteoporose. De middenlevensverwachting van die die individuen met BlaasBindweefselvermeerdering worden gediagnostiseerd is de vroeg-jaren '30.
Als een kind een gebrekkig gen van slechts één ouder erft, zal het kind een niet-symptomatische carrier van het ziektegen zijn. Meer dan 10 miljoen Amerikanen, één in elke 31, zijn niet-symptomatische carriers van het gebrekkige gen, volgens de Amerikaanse Universiteit van Verloskundigen en Gynaecologen. Als het kind twee gebrekkige genen (van elke ouder) erft, dan zal het kind BlaasBindweefselvermeerdering hebben.
Het platform van multiCode-PLx van EraGen is een uiterst rendabel, hoog productie genotyping systeem dat gelijktijdig voor vooraf bepaalde veranderingen van het gen verbonden aan BlaasBindweefselvermeerdering, het blaasgen van de het geleidingsvermogenregelgever van het bindweefselvermeerderingstransmembraan (CFTR) test. Isobases van Leveraging, de test vermindert wezenlijk de tijd voor de blaasanalyse van de bindweefselvermeerderings multi-verandering wanneer vergeleken bij andere testende nu verkrijgbare systemen. Het Systeem multiCode-PLx de klanten staat van de Gezondheidszorg Bayer toe' om hun niveau te verbeteren van het Blaas klinische testen van de Bindweefselvermeerdering door het verminderen van fouten, snellere draai te verstrekken rond tijden en arbeidsvereisten te verminderen.