EraGen-Biowissenschaften, schnell wachsende molekulare Diagnosen Firma und Bayer-Gesundheitswesen LLC, DiagnostikAbteilung, kündigten heute an, dass EraGen seine patentierte MultiCode-PLx®Anlage zu Bayer-Gesundheitswesen in einer exklusiven weltweiten Vereinbarung für Zystische Fibrose genehmigt hat. Bayer-Gesundheitswesen versieht Labors mit einer schnellen, bedienungsfreundlichen Wertbestimmung der Zystischen Fibrose, die zu automatisiert werden für Veränderungstransportunternehmerscreening sowie für neugeborene und neugeborene Prüfung fähig ist.
Die Vereinbarung versieht auch Bayer-Gesundheitswesen mit zusätzlichen Rechten, Bayer-Gesundheitswesen aktivierend, seine Anwesenheit im Genetik-basierten Diagnostikversuchsmarkt mit einigen Wertbestimmungen für andere Krankheitszustände zu erweitern.
Zystische Fibrose und die Bedeutung von Genetischen Codes
Schwankungen des menschlichen genetischen Codes Zu Verstehen ist zur Entwicklung von neuen Arzneidiagnose- und therapeutischen Mitteln wesentlich. Genetische Prüfungen suchen nach Abweichungen in den Genen einer Person. Entsprechend der Basis der Zystischen Fibrose ist Zystische Fibrose eine Erbkrankheit, die jedes Jahr ungefähr 30.000 Kinder und Erwachsene in den Vereinigten Staaten mit mehr als 1.000 neuen Fällen beeinflußt. Sie beeinflußt ca. 60.000 Einzelpersonen weltweit.
Zystische Fibrose ist die höchst Common geerbte (autosomales rückläufiges) Krankheit in der Kaukasischen Bevölkerung. Die Krankheit wird durch die Produktion des Gehäuses des unnormal starken, klebrigen Schleims gekennzeichnet, der die Lungen verstopft und zu lebensbedrohende Lungeninfektion führt. Diese starken Absonderungen versperren auch das Pankreas und verhindern, dass verdauungsfördernde Enzyme die Därme erreichen, um zu helfen, Nahrung aufzugliedern und zu absorbieren. Zusätzliche Komplikationen später im Leben umfassen Diabetes und Osteoporose. Die mittlere Lebenserwartung jener Einzelpersonen, die mit Zystischer Fibrose bestimmt werden, ist die Frühdreißiger Jahre.
Wenn ein Kind ein defektes Gen von nur einer Muttergesellschaft erbt, ist das Kind ein asymptomatischer Träger des Krankheitsgens. Mehr als 10 Million Amerikaner, einer in jeden 31, sind asymptomatische Träger des defekten Gens, entsprechend dem Amerikanischen College von Geburtshelfern und von Gynäkologen. Wenn das Kind zwei defekte Gene (eins von jeder Muttergesellschaft) erbt, dann hat das Kind Zystische Fibrose.
EraGens MultiCode-PLxplattform ist eine genotyping Anlage des extrem kosteneffektiven, hohen Durchsatzes, die gleichzeitig auf vorbestimmte Veränderungen des Gens prüft, das mit Zystischer Fibrose verbunden ist, das Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator- (CFTR)Gen. Das Wirksam einsetzen von isobases, die Prüfung verringert im Wesentlichen die Zeit für Analyse Multiveränderung der zystischen Fibrose, wenn es mit anderen zur Zeit verfügbaren Prüfungsanlagen verglichen wird. Die MultiCode-PLxAnlage lässt Bayer-Gesundheitswesen' Abnehmer ihr Niveau der klinischen Prüfung der Zystischen Fibrose erhöhen, indem sie Fehler verringert, drehen die schnellere Lieferung herum Zeiten und abnehmenden Bedarf an Arbeitskräften.