Le Scienze Biologiche di EraGen, sistemi diagnostici molecolari rapido crescenti società e LLC di Sanità di Bayer, Divisione di Sistemi Diagnostici, hanno annunciato oggi che EraGen ha conceduto una licenza al suo Sistema brevettato di MultiCode-PLx® alla Sanità di Bayer in un accordo mondiale esclusivo per Fibrosi Cistica. La Sanità di Bayer fornirà ai laboratori un'analisi rapida e di facile impiego di Fibrosi Cistica capace di essere automatizzatoe per la selezione dei portafili di mutazione come pure per la prova neonatale e neonata.
L'accordo egualmente fornisce la Sanità di Bayer le destre supplementari permettendo alla Sanità di Bayer di ampliare la sua presenza al nel servizio di prova basato a genetica di sistemi diagnostici con una serie di analisi per altri stati di malattia.
Fibrosi Cistica e l'Importanza dei Codici Genetici
La Comprensione delle variazioni nel codice genetico umano è vitale allo sviluppo di nuovi prodotti diagnostici e terapeutici medici. Le prove Genetiche cercano le anomalie nei geni di una persona. Secondo le Fondamenta di Fibrosi Cistica, la Fibrosi Cistica è una malattia genetica che pregiudica ogni anno circa 30.000 bambini ed adulti negli Stati Uniti con più di 1.000 nuovi casi. Pregiudica circa 60.000 persone universalmente.
La Fibrosi Cistica è più (la malattia recessivo autosomica ereditata terreno comunale) nella popolazione Caucasica. La malattia è caratterizzata dalla produzione dell'organismo di muco anormalmente spesso e appiccicoso che ostruisce i polmoni e piombo alle infezioni pericolose del polmone. Queste secrezioni spesse egualmente ostruiscono il pancreas, impedente gli enzimi digestivi il raggiungimento degli intestini per contribuire a ripartire ed assorbire l'alimento. Le complicazioni Supplementari più successivamente nella vita comprendono il diabete e l'osteoporosi. La speranza di vita mediana di quelle persone diagnosticate con Fibrosi Cistica è l'inizio degli anni 30.
Se un bambino eredita un gene difettoso da soltanto un genitore, il bambino sarà un portatore asintomatico del gene di malattia. Più Di 10 milione Americani, uno in ogni 31, sono portatori asintomatici del gene difettoso, secondo l'Istituto Universitario Americano degli Ostetrici e dei Ginecologi. Se il bambino eredita due geni difettosi (uno da ogni genitore), quindi il bambino avrà Fibrosi Cistica.
La piattaforma del MultiCode-PLx di EraGen è un sistema genotyping che prova simultaneamente a mutazioni predeterminate del gene connesso con Fibrosi Cistica, il gene regolatore di capacità di lavorazione estremamente redditizia e alta di conduttanza del transmembrane di fibrosi cistica (CFTR). Facendo Leva i isobases, la prova diminuisce sostanzialmente il momento per l'analisi di multi-mutazione di fibrosi cistica una volta confrontata ad altri sistemi di prova attualmente disponibili. Il Sistema di MultiCode-PLx permette che clienti di Sanità di Bayer' migliori il loro livello di prova clinica di Fibrosi Cistica diminuendo gli errori, fornire più veloce gira intorno i periodi ed i fabbisogni di manodopera diminuenti.