eraGen biologie, wartko r cząsteczkowi diagnostycy firma i Bayer opieki zdrowotnej LLC, diagnostyka podział, ogłaszali dzisiaj że eraGen koncesjonował swój patentowanego multiCode-PLx® system Bayer opieka zdrowotna w wyłączność na wywiad zgodzie dla Torbielowej łykowatości na całym świecie. Bayer opieka zdrowotna zapewnia laboratoria z gwałtownym, use Torbielowej łykowatości assay sposobny automatyzujący dla mutacja przewoźnika przesiewania as well as dla testowanie, neonatal i nowonarodzony.
Zgoda także zapewnia Bayer opiekę zdrowotną z dodatkowymi dobrami umożliwiający Bayer opiekę zdrowotną rozszerzać swój obecność w opierających się diagnostykach bada rynek z liczbą assays dla innych choroba stanów.
Torbielowa łykowatość i ważność Genetyczni kody
Rozumieć różnicy w ludzkim genetycznym kodzie jest zasadniczy rozwój nowy medyczny diagnostyk i leczniczy produkty. Genetyczni testy szukali anormalność w osoby genach. Według Torbielowej łykowatości podstawy, Torbielowa łykowatość jest genetycznym chorobą wpływa wokoło 30.000 dorosłych w Stany Zjednoczone z więcej niż 1.000 nowymi sprawami i dzieci każdego roku. Ja wpływa niektóre 60.000 jednostek na całym świecie.
Torbielowa łykowatość jest najwięcej błonie dziedziczącego choroby w Kaukaskiej populaci. (wewnątrzustrojowy recesywnego) Choroba charakteryzuje ciało produkcją abnormally gęsty, kleisty śluz który zatyka płuca i prowadzi zagrażający życiu płuco infekcje., Te gęste sekrecje także zagradzają trzustkę, zapobiegać trawiennych enzymy od dosięgać jelita pomagać psuł się jedzenie i absorbuje. Dodatkowe komplikacje opóźnione w życiu zawierają cukrzyce i osteoporosis. Średnia statystyczna długość życia tamte jednostki diagnozować z Torbielową łykowatością jest 30.
Jeżeli dziecko dziedziczy brakowego gen od tylko jeden rodzica dziecko będzie bezobjawowym przewoźnikiem choroba gen. Więcej niż 10 milion amerykanie, jeden w każdy 31, są bezobjawowymi przewoźnikami brakowy gen, według Amerykańskiej szkoły wyższa położnicy i Gynecologists. Jeżeli dziecko dziedziczy dwa brakowego genu, (jeden od each rodzica) then dziecko m Torbielową łykowatość.
eraGen's multiCode-PLx platforma jest niezwykle opłacalnej, wysokiej przepustowości genotyping systemem torbielowej łykowatości transmembrane conductance regulatoru (CFTR) gen który równocześnie bada dla predetermined mutacj gen kojarzący z Torbielową łykowatością. Wspierający isobases test znacznie zmniejsza czas dla torbielowej łykowatości mutaci analizy gdy porównuje inni probierczy systemy dostępny obecnie. MultiCode-PLx system pozwoli Bayer opiekę zdrowotną' klienci uwydatniać ich poziom Torbielowej łykowatości kliniczny testowanie zmniejszać błędy, providing szybki obraca wokoło czasy i zmniejszać pracowniczych wymagania.