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As Ciências Biológicas e Bayer de EraGen anunciam acordos para o ensaio novo da fibrose (CF) cística

Published on May 18, 2005 at 10:17 AM · No Comments

As Ciências Biológicas de EraGen, diagnósticos moleculars ràpida crescentes empresa e LLC dos Cuidados médicos de Bayer, Divisão dos Diagnósticos, anunciaram hoje que EraGen licenciou seu Sistema patenteado de MultiCode-PLx® aos Cuidados médicos de Bayer em um acordo mundial exclusivo para a Fibrose Cística. Os Cuidados médicos de Bayer fornecerão laboratórios um ensaio rápido, fácil de usar da Fibrose Cística capaz da automatização para a selecção do portador da mutação, assim como para o teste neonatal e recém-nascido.

O acordo igualmente fornece Cuidados médicos de Bayer os direitos adicionais permitindo Cuidados médicos de Bayer de expandir sua presença no mercado de teste genética-baseado dos diagnósticos com um número de ensaios para outros estados da doença.

Fibrose Cística e a Importância de Códigos Genéticos

Compreender variações no código genético humano é vital à revelação de produtos diagnósticos e terapêuticos médicos novos. Os testes Genéticos procuram anomalias nos genes de uma pessoa. De acordo com a Fundação da Fibrose Cística, a Fibrose Cística é uma doença genética que afeta aproximadamente 30.000 crianças e adultos nos Estados Unidos com mais de 1.000 novos casos todos os anos. Afecta uns 60.000 indivíduos no mundo inteiro.

A Fibrose Cística é mais (a doença herdada terra comum recessivo autosomal) na população Caucasiano. A doença é caracterizada pela produção do corpo de muco anormalmente grosso, pegajoso que obstrui os pulmões e os conduz às infecções risco de vida do pulmão. Estas secreções grossas igualmente obstruem o pâncreas, impedindo que as enzimas digestivas alcancem os intestinos para ajudar a dividir e absorver o alimento. As complicações Adicionais mais tarde na vida incluem o diabetes e a osteoporose. A esperança de vida mediana daqueles indivíduos diagnosticados com Fibrose Cística é os cedo-anos 30.

Se uma criança herda um gene defeituoso de somente um pai, a criança será um portador assintomático do gene da doença. Mais de 10 milhão Americanos, um em cada 31, são portadores assintomáticos do gene defeituoso, de acordo com a Faculdade Americana dos Ginecologista e dos Ginecologistas. Se a criança herda dois genes defeituosos (um de cada pai), a seguir a criança estará com a Fibrose Cística.

A plataforma do MultiCode-PLx de EraGen é um sistema genotyping que teste simultaneamente para mutações predeterminadas do gene associado com a Fibrose Cística, o gene da produção extremamente eficaz na redução de custos, alta do regulador da condutibilidade da transmembrana da fibrose (CFTR) cística. Leveraging isobases, o teste reduz substancialmente o momento para a análise da multi-mutação da fibrose cística quando comparado a outros sistemas de teste actualmente disponíveis. O Sistema de MultiCode-PLx permite que clientes dos Cuidados médicos de Bayer' aumentem seu nível de teste clínico da Fibrose Cística reduzindo erros, fornecer mais rápido gira ao redor épocas e necessidades de mão-de-obra de diminuição.