Биологические науки EraGen, быстро молекулярные диагностики компания и LLC Медицинского соревнования Bayer, Разделение Диагностик, объявили сегодня что EraGen лицензировало свою запатентованную Систему MultiCode-PLx® к Медицинскому соревнованию Bayer в исключительном всемирном согласовании для Кистозного Фиброза. Медицинское соревнование Bayer обеспечит лаборатории с быстрым, легкий в использовании assay Кистозного Фиброза способным быть автоматизированным для скрининга несущей перегласовки, так же, как для неонатального и newborn испытания.
Согласование также обеспечивает Медицинское соревнование Bayer с дополнительными правами позволяющ Медицинское соревнование Bayer расширить свое присутсвие в генетик-основанном рынке испытания диагностик с несколькими assays для других положений заболеванием.
Кистозный Фиброз и Важность Генетических Кодов
Понимать изменения в людском генетическом Коде существен к развитию новых медицинских диагностических и терапевтических продуктов. Генетические испытания ищут ненормальности в генах персоны. Согласно Учредительству Кистозного Фиброза, Кистозный Фиброз генетическое заболевание влияя на около 30.000 детей и взрослых в Соединенные Штаты с больше чем 1.000 новыми случаями каждый год. Он влияет на некоторых 60.000 индивидуалов всемирно.
Кистозный Фиброз больше всего унаследованное общим (заболевание autosomal рецессивного) в Кавказской населенности. Заболевание охарактеризовано продукцией тела абнормально толщиной, липкой слизи которая закупоривает легких и водит к жизнеопасным инфекциям легкего. Эти толщиные секретирования также мешают панкреас, предотвращая пищеварительные ферменты от достижения кишечников для того чтобы помочь сломать вниз и поглотить еду. Дополнительные усложнения более поздно в жизни включают мочеизнурение и остеопороз. Медианная продолжительность жизни тех индивидуалов диагностированных с Кистозным Фиброзом раньше-30's.
Если ребенок наследует неполноценный ген от только одного родителя, то ребенок будет бессимптомной несущей гена заболеванием. Больше чем 10 миллионов Американцы, один в каждые 31, бессимптомные несущие неполноценного гена, согласно Американскому Коллежу Obstetricians и Gynecologists. Если ребенок наследует 2 неполноценных гена (одного от каждого родителя), то ребенок будет иметь Кистозный Фиброз.
Платформа MultiCode-PLx EraGen система которая одновременно испытывает для предопределенных перегласовок гена связанного с Кистозным Фиброзом, ген весьма рентабельного, высокого объём genotyping регулятора електропроводимостьи transmembrane кистозного (CFTR) фиброза. Leveraging isobases, испытание существенно уменьшает время для анализа multi-перегласовки кистозного фиброза сравнивано к другим системам испытания в настоящее время доступным. Система MultiCode-PLx позволяет клиенты Медицинскому соревнованию Bayer' увеличить их уровень испытания Кистозного Фиброза клинического путем уменьшение ошибок, обеспечивать более быстрый поворачивает вокруг времена и уменьшая трудные требования.