I Risultati da uno studio clinico di Fase 3 presentato alla Riunione Scientifica Annuale 2005 della Società Americana della Geriatria hanno mostrato corrente quell'amministrazione di ramelteon, un composto d'investigazione di ora di andare a letto allo studio per il trattamento di insonnia, diminuito significativamente tempo di cadere addormentato in adulti più anziani con insonnia cronica. Ulteriormente, nessun'insonnia di rimbalzo o effetto di ritiro è stato osservato.
60 milione di persone stimato negli Stati Uniti soffrono da insonnia ed approssimativamente la metà di tutti gli adulti più anziani avverte uno o più sintomi di insonnia almeno alcune notti alla settimana.
“Migliorare il sonno in adulti più anziani è un'emissione di salubrità molto importante. Lontano troppo spesso, gli adulti più anziani ed i loro medici accettano il mito che il sonno difficile sia un fatto di vita che viene con invecchiamento,„ abbia detto Thomas Roth, il PhD, Direttore dei Disordini di Sonno e del Centro di Ricerca, Detroit, Mich. “Sebbene sia vero che mentre la gente invecchia i loro cambiamenti dell'architettura di sonno, il sonno in nessun caso diventa meno significativo.„
Complessivamente 829 adulti più anziani (età 64-93 anni) sono stati iscritti ad una ripartita le probabilità a, la prova alla cieca, studio di cinque settimane. I Partecipanti hanno ricevuto un'amministrazione di ora di andare a letto di uno dei tre trattamenti: mg dei ramelteon 4 o 8, o placebo. Questionari compilati partecipanti di sonno di mattina dopo di Studio per quanto riguarda il sonno della loro notte precedente per ogni notte durante lo studio.
L'Analisi dei dati dai questionari ha indicato che, rispetto coloro che ha ricevuto il placebo, ai partecipanti di studio che hanno ricevuto mg dei ramelteon 4 o 8 ha avuto statisticamente diminuzioni significative nei preventivi di tempo di cadere addormentato. Inoltre, dopo che i pazienti hanno interrotto l'uso di ramelteon, non c'era insonnia di rimbalzo, né hanno fatto i sintomi della mostra dei pazienti di ritiro. L'incidenza degli eventi avversi per sia mg del ramelteon 4 che 8 gruppi della dose di mg era comparabile con quella di placebo.