Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Starzy dorosli z bezsenności raportowy spada uśpiony szybkim z Ramelteon

Published on May 18, 2005 at 10:36 AM · No Comments

Rezultaty od fazy 3 klinicznej nauki przedstawiającej przy 2005 Rocznymi Naukowymi spotkaniami Amerykański geriatrii społeczeństwo pokazywali ten pora snu administraci ramelteon, investigational mieszanka pod przeglądem dla traktowania bezsenność obecnie, znamiennie obniżony czas spadać uśpiony w starych dorosłych z chronicznymi bezsenność. Dodatkowo, żadny wycofanie skutki lub obserwowali.

Obliczeni 60 milionów ludzi w Usa cierpią od bezsenność, i w przybliżeniu doświadcza jeden lub więcej objawy bezsenność przynajmniej few noce na tydzień połówka wszystkie starzy dorosli.

"Udoskonalający sen w starych dorosłych jest bardzo znacząco zdrowia zagadnieniem. Dalecy starzy dorosli i ich lekarzi zbyt często, akceptują mit który życiowym faktem jest biedny sen - że ono przychodzi z starzeniem się," powiedział Thomas Roth, PhD, dyrektor sen nieład Badawczy centrum i, Detroit, Mich. "Chociaż ja jest prawdziwy że gdy ludzie starzeją się ich sen architektury zmiany, sen żadny sposobami zostać mniej znaczącym."

W liczbie 829 starych dorosłych zapisywali się w randomizować, stora, 5 tygodni nauka. (wieki 64-93 rok) Uczestnicy otrzymywali pora snu administraci jeden trzy traktowania: ramelteon, placebo mg, lub. Nauka następnego ranku sen uczestnicy uzupełniający kwestionariusze co do ich nocy poprzedzającego sen dla each nocy podczas nauki.

Analiza dane od kwestionariuszy pokazywał że, w porównaniu do tamto, nauka uczestników które otrzymywali które otrzymywał placebo statystycznie znaczących zmniejszania w kosztorysach czas spadać, ramelteon 4 lub 8 mg uśpiony. W dodatku tam  byli żadny odskoków bezsenność, po tym jak pacjenci discontinued use ramelteon, nor pacjenta eksponata objawy wycofanie. Padanie niekorzystni wydarzenia dla ramelteon 4 mg i 8 mg dawki grup był porównywalny z to placebo.