De Onderzoekers hebben de eerste menselijke embryonale die stamcellenvariëteiten geïsoleerd specifiek worden gemaakt om kernDNA van patiënten aan te passen, zowel mannetjes als wijfjes van diverse leeftijden, die aan ziekte of ruggemergverwonding lijden.
Het onderzoek wordt vrijgegeven door de dagboekWetenschap, die door Amerikaanse Vereniging voor de Vordering van Wetenschap (AAAS), de wetenschapsmaatschappij zonder winstbejag, op de Uitdrukkelijke website van de Wetenschap wordt gepubliceerd.
Deze cellenvariëteiten zullen de studie van menselijke ziekte bij cellen in het laboratorium toelaten. Het werk leidt dichter ook wetenschappers één stap tot het doel om gezonde cellen in mensen over te planten die cellen te vervangen door ziekten zoals Parkinson en diabetes worden beschadigd.
Elk van de 11 nieuwe menselijke embryonale stamcellenvariëteiten werd gecreeerd door het overbrengen van het kern genetische materiaal van een niet reproductieve cel van een patiënt in een geschonken ei, of „oocyte,“ de waarvan kern was verwijderd. Deze methode wordt genoemd „somatische cel kernoverdracht“ of SCNT. Daarna, werden oocytes met het genetische materiaal van de patiënt toegestaan om aan het blastocyststadium, een vroeg stadium van embryoontwikkeling te groeien. Cellen van de Stam werden toen afgeleid uit de binnencelmassa van blastocyst. In laboratoriumcultuur, toonden deze cellenvariëteiten tekens van immunologische verenigbaarheid met de cellen van de patiënten, gemelde de auteurs van de Wetenschap.
Oocyte donors en patiënten die niet reproductieve cellen schonken waren alle onbetaalde vrijwilligers. Alle donors ondertekende informeren-toestemmingsovereenkomsten. Voor underage donors van niet reproductieve cellen, beide ouders ondertekende informeren-toestemmingsovereenkomsten.
Alvorens de geduldig-specifieke stamcellen potentieel in de kliniek kunnen worden gebruikt, moeten een verscheidenheid van kwesties worden behandeld, benadrukten de onderzoekers. De stamcellenvariëteiten uit patiënten met ziekte worden veroorzaakt zullen waarschijnlijk kenmerken van de ziekte tonen, zodat zullen zij waarschijnlijk niet voor direct gebruik in het behandelen van patiënten die aangewezen zijn. Bovendien moeten de onderzoekers methodes ontwikkelen om de differentiatie van embryonale stamcellen aan specifieke stabiele celtypes efficiënt te leiden. De Wetenschappers moeten een manier ook vinden om de resterende dierlijke componenten uit de laboratoriumprocedures te verwijderen. Momenteel, impliceert de procedure om niet reproductieve cellen voor de kernoverdrachtmethode te isoleren dierlijk enzymen en serum.
In een Wetenschap het „Forum van het Beleid“ met betrekking tot de recentste bevindingen van het team, David Magnus en Mildred Cho van de Universiteit van Stanford in Palo Alto, CA internationale onoplettendheid en ethische kwesties in oocyte schenking, met inbegrip van de behoefte bespreekt om realistische verwachtingen van de resultaten van het onderzoek van de stamcel te bevorderen.
De Koreaanse onderzoekers die dit onderzoek van de stamcel beter op hun protocollen uitvoerden die de eerste embryonale stamcellenvariëteit van een gekloonde menselijke blastocyst opbrachten. (Wetenschap 12 Maart 2004; 303: 1669-1674; gepubliceerd online 12 Februari 2004.)
In hun nieuw document, Streeft de auteur van de Wetenschap Suk Hwang van de Nationale Universiteit van Seoel in Seoel na, vervingen Korea en de collega's de kernen van geschonken oocytes met kernen van huidcellen van mannelijke en vrouwelijke patiënten, die zich in leeftijd van 2 tot 56 uitstrekken, die ruggemergverwondingen, jeugddiabetes en de genetische ziekte „aangeboren hypogamma-globulinemia.“ hadden
Van 185 geschonken die oocytes, met het genetische materiaal van een verschillende persoon (of in één geval, de zelfde persoon) wordt begiftigd, melden de onderzoekers ontwikkeling van 31 holle ballen van cellen genoemd „menselijke kern-overdracht blastocysts.“
Van kern-overdracht 31 blastocysts, leidden de wetenschappers 11 stamcellenvariëteiten af. De onderzoekers produceerden efficiënter deze stamcellenvariëteiten tien keer dan in hun studie van de Wetenschap van 2004, gebruikend betere laboratoriummethodes.
De eencellige die lijn in het document van de Wetenschap van 2004 wordt vloeide uit kernoverdracht geproduceerd voort waarin oocyte en niet reproductieve („somatisch“) de cel uit het zelfde gezonde wijfje kwamen.
De nieuwe studie veroorzaakte een gelijkaardige cellenvariëteit van een vrouw die zowel de somatische cel als oocyte schonk; nochtans, was de donor een ruggemergpatiënt.