Forscher haben erstmals menschliche embryonale Stammzelllinien speziell auf die Kern-DNA von Patienten, sowohl Männer und Frauen verschiedenen Alters, einer Krankheit leiden oder Verletzungen des Rückenmarks übereinstimmen isoliert.
Die Forschung wird von der Zeitschrift Science, die durch veröffentlichte freigegeben American Association für die Förderung der Wissenschaften (AAAS) , die Non-Profit-Wissenschaft der Gesellschaft, auf der Science Express Website .
Diese Zelllinien werden in der Studie von menschlichen Krankheiten in Zellen ermöglichen im Labor. Die Arbeit bewegt sich auch die Wissenschaftler einen Schritt näher an das Ziel der Transplantation von gesunden Zellen in Menschen, um Zellen, die durch Krankheiten wie Parkinson und Diabetes beschädigt ersetzen.
Jedes der 11 neue humane embryonale Stammzelllinien wurde durch die Übertragung der nuklearen genetischen Materials von einer nicht-reproduktive Zellen eines Patienten in eine gespendete Eizelle, oder "Eizelle", deren Kern entfernt worden war geschaffen. Diese Methode wird "Kerntransfer somatischer Zellen" oder SCNT genannt. Als nächstes wurden die Eizellen mit dem Patienten das genetische Material darf an der Blastozyste, einem frühen Stadium der Entwicklung des Embryos wachsen. Stammzellen wurden dann aus der inneren Zellmasse der Blastozyste gewonnen. In Labor-Kultur, diese Zelllinien Anzeichen von immunologischer Kompatibilität mit dem Patienten Zellen angezeigt, berichtete Wissenschaft Autoren.
Oocyte Spendern und Patienten, die nicht-reproduktive Zellen gespendet wurden alle unbezahlte Freiwillige. Alle Spender unterschrieben informierten Zustimmung Vereinbarungen. Für minderjährige Spender nicht-reproduktive Zellen unterzeichneten beide Eltern informierten Zustimmung Vereinbarungen.
Bevor Patienten-spezifischen Stammzellen können möglicherweise in der Klinik eingesetzt werden, eine Reihe von Problemen angegangen werden müssen, betonte der Forscher. Die Stammzell-Linien von Patienten mit Krankheit erzeugt wird wahrscheinlich Display Merkmale der Krankheit, so werden sie wahrscheinlich nicht für die direkte Verwendung in der Behandlung von Patienten geeignet. Darüber hinaus müssen die Forscher Methoden entwickeln, um effizient leiten die Differenzierung von embryonalen Stammzellen zu spezifischen Zelltypen stabil. Die Wissenschaftler müssen auch einen Weg finden, um die verbleibenden tierische Bestandteile aus dem Labor Verfahren zu entfernen. Derzeit umfasst das Verfahren zur Isolierung von nicht-reproduktive Zellen für die Kerntransfer-Methode tierische Enzyme und Serum.
In einem Science "Policy Forum" im Zusammenhang mit dem Team die neuesten Erkenntnisse, David Magnus und Mildred Cho von der Stanford University in Palo Alto, CA diskutieren internationale Aufsicht und ethische Fragen in Eizellspende, einschließlich der Notwendigkeit, realistische Erwartungen an die Ergebnisse der Stammzellforschung zu fördern Forschung.
Die koreanischen Forscher, die dieses Stammzellforschung durchgeführt verbesserte auf ihre Protokolle, die die erste embryonale Stammzell-Linie aus einem geklonten menschlichen Blastozyste ergab. (Science 12. März 2004; 303:. 1669 bis 1674; online veröffentlicht 12. Februar 2004)