研究者は患者の核 DNA に、さまざまな年齢の男性そして女性両方一致させるために隔離しま、とりわけ合う最初の人間の萌芽期の幹細胞ラインを病気か脊髄の傷害に苦しみます。
科学の明白なウェブサイトの研究は科学 (AAAS) の進歩のためのアメリカ連合によって出版されるジャーナル科学、非営利科学の社会、によって解放されています。
これらのセルラインは実験室のセルの人間の病気の調査を可能にします。 作業はまた人間に科学者をパーキンソンおよび糖尿病のような病気によって損なわれるセルを取り替えるために健全なセルの移植の目的に近い方の 1 つのステップ移動します。
11 の新しい人間の萌芽期の幹細胞ラインのそれぞれは核遺伝物質を患者の非生殖セルから寄付された卵に転送するか、または 「卵母細胞によって作成されました」、核は除去されました。 この方法は 「体細胞核転送」のか SCNT と呼出されます。 次に、患者の遺伝物質が付いている卵母細胞が blastocyst の段階、胚の開発の初期になる。 幹細胞は blastocyst の内部のセル大容量からそれから得られました。 実験室文化では、これらのセルラインは患者のセル、報告された科学の著者との免疫学コンパティビリティの印を表示しました。
非生殖セルをすべて未払いのボランティア寄付した患者および卵母細胞の提供者はでした。 すべての提供者によって署名される知識のあ承諾の一致。 非生殖セルの未成年の提供者のために、親は両方とも知識のあ承諾の一致に署名しました。
患者特定の幹細胞がクリニックで可能性としては使用することができる前にいろいろな問題は強調される研究者扱われなければなりません。 病気の患者から作り出された幹細胞ラインは多分病気の特性を表示します、従っておそらく患者の処理の直接使用のために適切ではないです。 さらに、研究者は効率的に特定の安定したセルタイプに萌芽期の幹細胞の微分を指示するために方法を開発しなければなりません。 科学者はまた実験室プロシージャから残りの動物のコンポーネントを除去する方法を見つけなければなりません。 現在、核転送方法のための非生殖セルを隔離する為の手順は動物の酵素および血清を含みます。
チームで最新の調査結果と、デイヴィッドマグナスおよびパロ・アルト関連している、科学 「規定フォーラムでは」の CA のスタンフォード大学からの Mildred Cho は幹細胞の研究の結果の現実的な予想を促進する必要性を含む卵母細胞の寄付で国際的な手落ちおよび倫理的な問題を、論議します。
この幹細胞の研究を行った韓国の研究者はクローンとして作られた人間の blastocyst からの最初の萌芽期の幹細胞ラインをもたらした彼らのプロトコルに改良しました。 (科学 2004 年 3 月 12 日; 303: 1669-1674; 2004 年 2 月 12 日オンラインで出版されて。)
新しいペーパーでは、科学の著者はソウル、韓国のソウル大学校からの Suk Hwang に懇願し、同僚は 2 から脊髄の傷害、若年性糖尿病および遺伝病 「生来の hypogamma-globulinemia」。があった 56 まで年齢で及んでいるオスおよびメスの患者からの皮膚細胞からの核と寄付された卵母細胞からの核を取り替えました
別の人からの遺伝物質に恵まれていた 185 寄付された卵母細胞から (または 1 つのケース、同じ人で)、セルの 31 の空の球の研究者のレポートの開発は呼出しました 「人間の核転送の blastocysts」。を
31 の核転送の blastocysts から、科学者は 11 の幹細胞ラインを得ました。 研究者は 10 倍改善された実験室方法を使用して 2004 年の科学の調査でよりこれらの幹細胞の行を、効率的に生成しました。
卵母細胞および非生殖 (「体性」) セルが同じ健全な女性から来た核転送に起因する 2004 年科学のペーパーで生成される単一セルライン。
新しい調査は体細胞および卵母細胞を両方寄付した女性から同じようなセルラインを作り出しました; ただし、提供者は脊髄の患者でした。
10 の追加復帰改行文字は男性または女性の皮膚細胞および生物的無関係な女性からの卵母細胞との核転送に起因しました。