En ny måte å administrere en anti-kreft narkotika til benmarg transplantasjon pasienter som bruker kontinuerlig infusjon kan være mer effektive og tryggere enn metoden som nå brukes, ny studie funnene indikerer.
Den nye metoden oppnår mer forutsigbare, stabile nivåer av legemiddel hos pasienter enn dagens metode og kunne til slutt tillater leger å mer presist justere doser for å imøtekomme individuelle forskjeller i stoffskiftet, og dermed øker behandling effektivitet og samtidig unngå bivirkninger, sier University of North Carolina ved Chapel Hill forskere.
Funnene ble presentert på 2005 årlige møtet i American Society of Clinical Oncology , holdt 13 mai gjennom 17 i Orlando, Florida Stoffet busulfan brukes i leukemi pasienter å drepe kreftceller før benmarg transplantasjon. Foreløpig er det administreres i intermitterende intravenøse doser, typisk via to-timers infusjoner av stoffet hver sjette time. Tidligere studier har rapportert at hyppige dosejusteringer er nødvendig for å opprettholde ønsket nivå av stoffet i pasienter og at metabolismen av stoffet varierer fra pasient til pasient.
"Den nye kontinuerlig infusjon metode oppnådd mer forutsigbart nivåer av stoffet enn det de vanlige leveringsmetode," sier Dr. Thomas C. Shea, professor i medisin ved UNC, direktør for benmargstransplantasjon Program ved UNC Health Care System og medlem av UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center .
"I det relativt lite antall pasienter testet med kontinuerlig infusjon, gjorde det ikke synes å være en endring i konsentrasjon eller clearance av stoffet under 90-timers infusjon periode."
I 12 pasienter planlagt for benmargstransplantasjon, UNC forskere administrert en enkelt busulfan test dose på 0,8 mg / kg tilpasses kroppsvekt over to timer. Blood konsentrasjoner av stoffet ble målt annenhver time i åtte timer etter at testdose.
Da forskere administrert busulfan av romanen metoden - pasienter fikk en kontinuerlig intravenøs infusjon i 90 timer. Blood konsentrasjoner av stoffet ble overvåket hver sjette time.
Med den nye metoden, spådde testdose pasientenes blod nivåer av stoffet med mindre enn 10 prosent variabilitet.