Rakennus aiempaan työhön, tutkijat University of Pennsylvania School of Medicine ovat kehittäneet eläinmallissa haimasyövän että läheisesti jäljittelee taudin etenemistä ihmisillä. Tästä he haluavat kehittää uusia hoitoja tätä tappavaa tautia. Advanced Haimasyöpä on yksi tappavan syövän, yhden vuoden pysyvyys kemoterapian jälkeen vain 17-28 prosenttia potilaista, mukaan National Cancer Institute .
Sunil R. Hingorani, LKT, ja David A. Tuveson, LKT, niin osastot lääketieteen ja syöpäbiologian, ja kollegoiden suunniteltu hiiriä ilmaista KAKSI poikkeavaa geeniä liittyy yleisesti haimasyöpä: Kras, onkogeeni, ja p53, hyvin tutkittu kasvain vaimennin. Tutkijat liittyy fysiologisia, solu ja perimän muutoksia johtuen mutaatioita Kras ja p53 hiirillä muutoksiin samankaltainen kuin haimasyövän potilaille. He raportoivat havainnoistaan toukokuun kysymys Cancer Cell.
Sairaus, joka kehittyy Kras ja p53 mutantti hiirimallissa osoittaa selvästi yhtäläisyyksiä ihmisen haimasyövän eri tasoilla. "Mitä Taudinkuva, metastaattisen taakka, ja histologiset muutokset kudoksissa tämä malli näyttää tarkasti matkimaan ihmisen tauti", sanoo Hingorani.
Kliiniset oireet mutanttihiirillä peilikuvaksi ne näkyvät haimasyövän potilaille, kuten vatsan turvotusta ja lihaksen menetys. Samoin etenemistä haimasyövän etäpesäkkeet rinnastui joka nähdään ihmisen sairauden. "Tässä mallissa haimasyövän metastasizes maksaan, keuhkoihin, pallean ja lisämunuaiset, kaikki samoista paikoista että ihmisen haimasyöpä metastasizes", sanoo Tuveson.
Taajuus etäpesäkkeitä näille eri urut sivustoja oli myös hyvin samankaltainen kuin ihmisillä. Ihmispotilaissa, 60-80 prosenttia kehittää etäpesäkkeitä maksaan, ja 50-60 prosentilla kehittää etäpesäkkeitä keuhkoihin. Vuonna geneettisesti muunneltuja eläimiä, 63 prosenttia näyttää maksametastaaseista, ja 45 prosenttia näyttää keuhkojen etäpesäkkeet-entisestään korostaa tarkkuutta tätä mallia matkimalla ihmisen haimasyöpä.
Ymmärtää etenemistä haimasyöpä, Hingorani kollegoineen tutki solulinjoja johdettu primäärikasvain ja metastasized soluja. Tästä tutkijat perustettu esiintyminen perimän epävakauden hiirimallissa. Perimän epävakaisuuden-jatkuva muodostuminen mutaatio kromosomi-johtaa laajaa geneettisiä muutoksia koko vaikuttaa soluihin. Perimän epävakaisuuden nähdään monissa ihmisen epiteeli syöpiä, kuten haimasyöpä, ja uskotaan olevan liikkeellepaneva voima siirryttäessä paikallinen kasvaimen kasvun etäpesäkkeitä syöpiä. Mukaan Hingorani "Tämä malli saattaa osoittautua hyödylliseksi ymmärrystä ihmisen haiman ja muut epiteelisolujen syöpien koska tärkein tapahtuma perimän epävakaisuuden, joka on hyvin vaikea mallintaa hiirillä näyttää toisteta tässä."