Budujący na poprzedniej pracie przy uniwersytet pensylwanii szkołą medyczną, badacze rozwijali zwierzęcego modela trzustkowy nowotwór który blisko przedrzeźnia choroby progresję w istotach ludzkich. Od to, mieć nadzieję rozwijać nowych traktowania dla ten śmiertelnej choroby. Postępowy trzustkowy nowotwór jest wśród śmiercionośnego nowotwory, z jednorocznym przetrwania tempem po chemoterapii tylko 17, 28 procentów pacjenci, według narodowy instytut badań nad rakiem.
Sunil R, MD, PhD i David A. Hingorani. Tuveson, MD, PhD w działach i koledzy, medycyna i nowotwór biologia, konstruować myszy wyrażać dwa mutanta genu powszechnie kojarzącego z trzustkowym nowotworem: Kras, oncogene i p53, studiujący bolaka poskramiacz. Oficery śledczy łączyli fizjologiczne, komórkowe i genomic zmiany należne zmiany jednakowe to obserwujący w trzustkowych pacjent z nowotworem w Krasie w myszach. Donoszą ich znalezienia w Maja zagadnieniu komórka nowotworowa.
Choroba która rozwija w Krasu i p53 mutanta myszy modelu demonstruje odrębnych podobieństwa ludzki trzustkowy nowotwór przy wieloskładnikowymi poziomami. "Pod względem klinicznej prezentaci, przerzutowego ciężaru i histologicznych zmian w tkance, ten model pojawiać się blisko przedrzeźniać ludzką chorobę," mówi Hingorani.
Kliniczni objawy w mutant myszach odzwierciedlali tamto wystawiających w trzustkowych pacjent z nowotworem tak jak brzuszna nabrzmiałości i mięśnia strata. Podobnie progresja trzustkowego nowotworu metastazy paralleled to widzieć w ludzkiej chorobie. "W ten wzorcowym, trzustkowym nowotworze, metastasizes wątróbka, płuca, blenda, i adrenal gruczoły, jednakowi miejsca które metastasizes ludzki trzustkowy nowotwór," mówi Tuveson.
Częstotliwość metastazy te różnorodni organowi miejsca był także wysoce jednakowa to widzieć w istotach ludzkich. W ludzkich pacjentach, 60, 80 procentów rozwija metastazy wątróbka; i 50, 60 procentów rozwija metastazy płuca. W genetycznie zmodyfikowanych zwierzętach, 63 procentu wystawiał wątrobowe metastazy, i 45 procentów wystawiał płuco metastazy uwydatnia dokładność ten model w przedrzeźniać ludzkiego trzustkowego nowotwór.
Rozumieć progresję trzustkowy nowotwór studiowaliśmy komórek linie czerpać od początkowego bolaka i metastasized komórki, Hingorani i koledzy. Od to badacze ustanawiali występowanie genomic niestabilność w mysz modelu. Genomic ciągła formacja mutujący prowadzenia rozlewne genetyczne zmiany przez cały afektowanych komórek. Genomic niestabilność zobaczy w wiele ludzkich nabłonkowych nowotworach wliczając trzustkowego nowotworu i myśleć być napędowym siłą w przemianie od lokalnego bolaka przyrosta metastazy nowotwory. Według Hingorani, "Ten model może udowadniać pożytecznie rozumieć ludzkich trzustkowych i nabłonkowych innych nowotwory ponieważ kluczowy wydarzenie genomic niestabilność która był bardzo trudna modelować w myszy pojawiać się reasumujący tutaj."