Unter Verwendung der hochmodernen Bildgebungstechnologie hat ein Team von Yale-Medizinischer Fakultät flüchtig gesehenes der wichtigsten „Nano-maschinen“ der Zelle im Vorgang. Die Arbeit, durchgeführt gemeinsam mit den Englischen und Französischen Wissenschaftlern, stellt neuen Einblick in den Maschineriezellgebrauch, Zelloberflächenrezeptoren zu internalisieren zur Verfügung.
Alle Zellen handeln Proteinfrachten durch ihre äußere Membran, und einer der wichtigsten Wege für Frachtinternalisierung ist clathrin vermitteltes endocytosis (CME). CME ist von grundlegender Bedeutung für viele zellulären Aktivitäten einschließlich Empfängerherunterregelung, Nährausziehenden wetterschacht und Pflege der Signalübertragung über Nervenzellkreuzungen. Mis-Regelung von CME ist in einen Baumustern Krebs impliziert worden und Nerven-degenerative Krankheit und die Proteinmaschinerie von CME ist durch einige Viren, einschließlich Tollwut, als Mittel des Eintrages in gesunde Zellen kooptiert worden.
Die Forscher, die von David Zenisek, Assistenzprofessor in der Abteilung der Zellulären und Molekularen Physiologie an Yale-Medizinischer Fakultät geführt wurden, verwendeten Livezelldarstellung und eine neue Fluoreszenzwertbestimmung, um die Entstehung von clathrin-überzogenen Bäschen (CCVs) an den einzelnen clathrin-überzogenen Vertiefungen mit (CCPs) einer Zeitauflösung von Sekunden sichtbar zu machen.
„Obgleich das grundlegende Baumuster des clathrin-vermittelten endocytosis vorgeschlagenem 41years war, gibt es viele grundlegenden vor hervorragenden Fragen,“ sagte Zenisek. „Zum Beispiel, bekannt es nicht, ob einzelnes clathrin beschichtete Vertiefungen einzelnes clathrin beschichtete Bäschen verursachen. Wir haben jetzt direkt gezeigt, dass überzogene Vertiefungen mehrfache Bäschen nacheinander produzieren können.“