Ved hjelp av state of the art bildeteknologi et team fra Yale School of Medicine har skimte en av cellens viktigste "nano-maskiner" i aksjon. Arbeidet, utført i samarbeid med engelske og franske forskere, gir ny innsikt i maskineriet cellene bruker for å internalisere celleoverflaten reseptorer.
Alle celler trafikk protein cargos over deres ytre membran, og en av de viktigste rutene for cargo internalisering er clathrin mediert endocytose (CME). CME er av fundamental betydning for mange cellulære aktiviteter som reseptor nedregulering, næringsopptak og vedlikehold av signaloverføring tvers nerve celle veikryss. Mis-regulering av CME har vært innblandet i noen typer kreft og nevrodegenerative sykdommer og protein maskiner av CME har vært co-valgt av flere virus, inkludert rabies, som et middel for oppføring i friske celler.
Forskerne ledet av David Zenisek, assisterende professor ved Institutt for Cellulær og molekylær fysiologi ved Yale School of Medicine, brukte levende celle bildebehandling og en roman fluorescens analyse å visualisere dannelsen av clathrin-belagt vesikler (CCVs) på én clathrin-belagt groper (CCP) med en tidsoppløsning av sekunder.
"Selv om den grunnleggende modellen for clathrin-mediert endocytose ble foreslått 41years siden, er det mange grunnleggende spørsmål fremragende," Zenisek sa. "For eksempel var det ikke kjent hvorvidt enkelt clathrin coated pits gi opphav til enkle clathrin belagt blemmer. Vi har nå vist direkte at coated pits kan produsere flere blemmer i rekkefølge."