Używać najnowocześniejszą zobrazowanie technologię drużyna od Yale szkoły medycznej glimpsed jeden komórki znacząco "maszyny" w akci. Praca, spełniona we współpracy z Angielskimi i Francuskimi naukowami, zapewniamy nowego wgląd w maszynerii komórek use internalize komórka nawierzchniowych receptory.
Wszystkie komórki kupczą proteinowych ładunki przez ich zewnętrzną błonę, i jeden znacząco trasy dla ładunku internalization jest clathrin pośredniczącym endocytosis (CME). CME jest fundamentalna ważność dla wiele komórkowych aktywność wliczając receptoru przepisu, odżywki asymilaci i utrzymania sygnałowy przekaz przez nerw komórki złącza. Przepis CME wplątywał w niektóre typ nowotwór i degeneracyjna choroba i proteinowa maszyneria CME dokooptowywaliśmy kilka wirusami wliczając wścieklizn, jako środek wejścia w zdrowe komórki.
Badacze prowadzący David Zenisek, asystent profesora w dziale Komórkowa i Cząsteczkowa fizjologia przy Yale szkołą medyczną, używali żywego komórki zobrazowanie i nowatorskiego fluorescenci assay unaoczniać formację pokrywający vesicles (CCVs) przy pojedynczymi pokrywać jamami (CCPs) z czasu postanowieniem sekundy.
"Chociaż podstawowy model pośredniczący endocytosis był proponujący 41years temu, tam są wiele podstawowi pytania znakomici," Zenisek powiedział. "Na przykład, ja no znał czy pojedynczy clathrin pokrywać jamy dają wzrostowi pojedynczy clathrin pokrywający vesicles. Teraz pokazywaliśmy bezpośrednio że pokryte jamy mogą produkować wieloskładnikowych vesicles w następstwie."