新的答案到机械细胞使用向内细胞表面感受器官里

使用科技目前进步水平成象技术从耶鲁医学院的小组有被瞥见的一个细胞的最重要的 ‘纳诺设备’在活动。 这个工作，进行与英国和法国科学家合作，提供新的答案到机械细胞使用向内细胞表面感受器官。

所有细胞交易在他们的外面膜间的蛋白质货物，并且其中一个货物内在化的最重要的途径是 clathrin 斡旋的 endocytosis (CME)。 CME 是许多蜂窝电话活动的根本重要包括感受器官下来管理规定、营养信号传输增加和维护在神经细胞连接点间的。 CME 的 Mis 管理规定在癌症的一些类型被牵连了，并且神经退化疾病和 CME 蛋白质机械由几病毒投票了增选，包括狂犬病，作为项的方法到健康细胞。

蜂窝电话和分子生理的部门的大卫 Zenisek，助理教授导致的研究员在耶鲁医学院、使用的活细胞想象和一个新颖的荧光检验形象化 clathrin 上漆的泡的形成 (CCVs)在与秒钟的 (CCPs)时间分辨率的唯一 clathrin 上漆的坑。

“虽然 clathrin 斡旋的 endocytosis 基本的设计是建议的 41years 前，有未清许多基本的问题”， Zenisek 说。 “例如，不知道唯一 clathrin 被涂上的坑是否提升唯一 clathrin 被涂上的泡。 我们直接地现在向显示上漆的坑可能一个接一个地生产多个泡”。

使用一个特殊地适应的显微镜， Zenisek 和他的同事 Christien Merrifield 和大卫 Perrais，同时评定了上漆的坑做的详细的移动，当他们反折并且检测了膜切断，一个上漆的坑被转换成 clathrin 被涂上的泡的进程。 在进一步实验，研究员显示了与这个细胞的肌动蛋白结构被链接的蛋白质如何给上漆的坑站点带来。 肌动蛋白是细胞使用的蛋白质聚合物两个作为一个结构上的要素和通过聚化生成强制。

“肌动蛋白扮演的角色在 clathrin 斡旋的 endocytosis 是有争议的长期”， Zenisek 说。 “我们在活细胞现在向显示在肌动蛋白聚化介入的蛋白质被吸收到膜切断站点，并且与毒素 latrunculin B 的干扰的肌动蛋白聚化，毒素在红海海绵查找了，激烈地减少膜切断效率并且影响 CCP 动力的许多方面”。

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