新的答案到機械細胞使用向內細胞表面感受器官裡

使用科技目前進步水平成像技術從耶魯醫學院的小組有被瞥見的一個細胞的最重要的 『納諾設備』在活動。 這個工作，進行與英國和法國科學家合作，提供新的答案到機械細胞使用向內細胞表面感受器官。

所有細胞交易在他們的外面膜間的蛋白質貨物，并且其中一個貨物內在化的最重要的途徑是 clathrin 斡旋的 endocytosis (CME)。 CME 是許多蜂窩電話活動的根本重要包括感受器官下來管理規定、營養信號傳輸增加和維護在神經細胞連接點間的。 CME 的 Mis 管理規定在癌症的一些類型被牽連了，并且神經退化疾病和 CME 蛋白質機械由幾病毒投票了增選，包括狂犬病，作為項的方法到健康細胞。

蜂窩電話和分子生理的部門的大衛 Zenisek，助理教授導致的研究員在耶魯醫學院、使用的活細胞想像和一個新穎的熒光檢驗形象化 clathrin 上漆的泡的形成 (CCVs)在與秒鐘的 (CCPs)時間分辨率的唯一 clathrin 上漆的坑。

「雖然 clathrin 斡旋的 endocytosis 基本的設計是建議的 41years 前，有未清許多基本的問題」， Zenisek 說。 「例如，不知道唯一 clathrin 被塗上的坑是否提升唯一 clathrin 被塗上的泡。 我們直接地現在向顯示上漆的坑可能一個接一個地生產多個泡」。

使用一個特殊地適應的顯微鏡， Zenisek 和他的同事 Christien Merrifield 和大衛 Perrais，同時評定了上漆的坑做的詳細的移動，當他們反折并且檢測了膜切斷，一個上漆的坑被轉換成 clathrin 被塗上的泡的進程。 在進一步實驗，研究員顯示了與這個細胞的肌動蛋白結構被鏈接的蛋白質如何給上漆的坑站點帶來。 肌動蛋白是細胞使用的蛋白質聚合物兩個作為一個結構上的要素和通過聚化生成強制。

「肌動蛋白扮演的角色在 clathrin 斡旋的 endocytosis 是有爭議的長期」， Zenisek 說。 「我們在活細胞現在向顯示在肌動蛋白聚化介入的蛋白質被吸收到膜切斷站點，并且與毒素 latrunculin B 的干擾的肌動蛋白聚化，毒素在紅海海綿查找了，激烈地減少膜切斷效率并且影響 CCP 動力的許多方面」。

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